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Hay cuatro niños internados por consumir medicamento suministrado erróneamente

El fármaco se suministró a 250 niños; ASSE inició una investigación administrativa
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29 de junio de 2017 a las 13:48

"Estas cosas a veces suceden porque hay un cambio en la propia licitación porque, y esto es muy habitual en el sistema de salud, a veces alguno de los proveedores puede discontinuar temporalmente por desabastecimiento un producto. A veces esta circunstancias están favorecidas porque la forma de presentación externa es muy similar, prácticamente indistinguible, y quien esta despachando en farmacia puede tomar una u otra accidentalmente", indicó.

Hay cuatro niños internados en Cuidados Moderados luego de consumir del fármaco Mulsiferol 600.000 UI/ 10 ml que, en las últimas horas, el Hospital Saint Bois exhortó a no suministrar.

La Administración de los Servicios de Salud del Estado (ASSE) informó este jueves que, además de los internados, hay otros 42 niños que están siendo controlados ambulatoriamente y en tres casos se detectó hipercalcemia, es decir elevados niveles de calcio.

Ignacio Ascione, referente del programa de niñez de ASSE, informó el miércoles en conferencia de prensa que este medicamento fue suministrado a 250 niños. Al momento, los equipos médicos de ASSE ya contactaron a 198 niños del total.

El lunes, las autoridades del hospital Saint Bois detectaron que se estaba suministrando a niños un medicamento con una concentración de vitamina D más alta de lo habitual. El director del centro hospitalario, Eduardo Ferrazzini, dijo a la prensa que se trató de un cambio en la presentación del medicamento que no fue constatado a tiempo.

Sin embargo, ASSE informó este jueves que la empresa proveedora del medicamento "es ajena a estas circunstancias".

Usualmente, los pediatras indican esta medicación para que sea suministrada en gotas a niños de uno y dos años. Sin embargo, lo que se entregó en las últimas semanas fue una emulsión que no permite administrarse en gotas y que tiene una dosis mayor de vitamina D.

Frente a este episodio, Ferrazzini dijo que tanto la administración como el Comité de Seguridad del Paciente (COSEPA) iniciaron investigaciones administrativas del caso "a los efectos de establecer todas las circunstancias que pudieran haber operado facilitando o propiciando que se generase este episodio".

En tanto, equipos sanitarios comenzaron a contactarse con las familias y hacer visitas a domicilio para detectar si los niños que retiraron el medicamento presentan algún síntoma.

Los niños que presentan síntomas son trasladados a las puertas de emergencia. Los restantes son derivados a las policlínicas de referencia del Hospital Pereira Rossell para que se les haga un examen médico y un seguimiento.

El consumo de este medicamento puede generar en los niños síntomas como decaimiento extremo, rechazo del alimento, vómitos reiterados y posible dolor abdominal. Ascione agregó que "en principio" el medicamento no deja secuelas pero que puede tener afectaciones a nivel renal.

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