En dos días, unos cien niños fueron controlados en el Hospital Pereira Rossell por haber recibido el medicamento Mulsiferol 600.000 UI/ 10 ml, cuando esa dosis correspondía a una para adultos.
Según el último comunicado de Asociación de Servicios de Salud del Estado (ASSE), cuatro niños permanecen internados, y 19 de los niños controlados presentaron un nivel elevado de calcio tras aplicar el medicamento suministrado erróneamente, y que contenía una dosis alta de vitamina D3.
Fuentes del Hospital Pereira Rossell dijeron a El Observador que los cuatro niños que debieron ser internados están estables y se espera que sean dados de alta en los próximos días. Si bien las situaciones son diferentes, ninguna reviste de gravedad, dijo la fuente, y continúan en observación para corroborar que los niveles de calcio bajen. Se encuentran internados en cuidados moderados.
ASSE afirmó en su último comunicado que son 233 los niños para los que fue retirada esa medicación, recetada en el Hospital Saint Bois. En uno de los casos analizados, el menor presentó nefroesclerosis, es decir que se detectó depósitos de calcio en los riñones.
Según explicaron en el Pereira Rossell, ese es el síntoma más temido, y aunque no tiene un tratamiento específico, es reversible. El tratamiento consiste en esperar que la situación pase y realizar controles al paciente.
En ninguno de los casos restantes que fueron analizados se detectó complicaciones severas o agudas. El consumo de este medicamento puede generar en los niños síntomas como decaimiento extremo, rechazo del alimento, vómitos reiterados y posible dolor abdominal.
De los 233 casos en que se retiró la medicación, 224 fueron contactados por lo que se espera que más niños lleguen al Pereira Rossell para ser controlados. De todas maneras, no todos habían recibido el medicamento.
El Hospital Saint Bois exhortó el pasado miércoles 28 de junio a los padres que habían adquirido el fármaco Mulsiferol 600.000 UI/ 10 ml a "suspender inmediatamente la administración indicada" a niños. El director del centro hospitalario, Eduardo Ferrazzini aseguró en tanto que la administración y el Comité de Seguridad del Paciente (COSEPA) iniciaron investigaciones administrativas "a los efectos de establecer todas las circunstancias que pudieran haber operado facilitando o propiciando que se generase este episodio".
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