La vacuna china CoronaVac mostró una eficacia general de 50,38% en los ensayos hechos en Brasil, donde fue aplicada a profesionales de la salud en contacto directo con el coronavirus, informó este martes el Instituto Butantan.
La institución reafirmó su anuncio de la semana pasada de que el inmunizante que desarrolla junto al laboratorio chino Sinovac tuvo un 78% de eficacia en casos leves de covid-19 (que requieren algún tipo de asistencia médica, pero no internación) y 100% en los casos moderados y graves. "Es una vacuna que tiene seguridad, eficacia y todos los requisitos que justifican su uso de emergencia", afirmó su director, Dimas Covas.
La vacuna se probó en 12.500 voluntarios, "profesionales de la salud con contacto directo con el covid-19", dijo Ricardo Palacios, gerente médico de los ensayos clínicos del Butantan, un organismo perteneciente a San Pablo, y el mayor fabricante de vacunas de América Latina. "Si la vacuna resistía ese test, se iba a comportar infinitamente mejor en un nivel comunitario", agregó sobre el ensayo que no registró ningún efecto adverso grave relacionado con el fármaco y que tampoco produjo reacciones alérgicas significativas.
La eficacia general, que incluye los casos muy leves de covid-19 (que no requirieron ningún tipo de asistencia) pero no los asintomáticos, cumple el mínimo de 50% exigido por la Organización Mundial de la Salud (OMS), aunque se ubica muy por debajo de la eficacia divulgada por otras vacunas, como las estadounidenses Moderna (94,1%) y Pfizer/BioNTech (95%).
Para el cardiólogo, Marcio Bittencourt, sin embargo, CoronaVac da unos resultados "muy buenos", que se explican en su disponibilidad y así la chance de abarcar una mayor cantidad de personas. "La mejor vacuna es la que está disponible más rápido y la que puede vacunar a más personas", sostuvo el especialista.
Butantan presentó el viernes pasado, ante el organismo regulador sanitario de Brasil (ANVISA), el primer pedido en el país de autorización de una vacuna contra el covid-19, para uso de emergencia. Fue seguido pocas horas después por un pedido similar para la vacuna británica de Oxford/AstraZeneca, desarrollada junto a la Fundación Oswaldo Cruz (Fiocruz), perteneciente al gobierno brasileño.
El instituto fue criticado la semana pasada por revelar los datos de CoronaVac sin el porcentaje global de eficacia, en un momento en que las vacunas se convirtieron en terreno de batalla entre el presidente de Brasil, Jair Bolsonaro, y el gobernador del estado de San Pablo, Joao Doria, posibles rivales en las presidenciales de 2022.
San Pablo prevé iniciar su campaña de vacunación el 25 de enero y Pekín ya envió a ese estado 10,7 millones de dosis e insumos para fabricar otras 40 millones. El Ministerio de Salud brasileño, en tanto, no presentó aún una fecha para inicio de su plan de vacunación.
AFP
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