En Uruguay se vendieron seis implantes PIP

En Uruguay se comercializaron seis implantes mamarios PIP, informó el Ministerio de Salud Pública (MSP), luego de realizar una investigación sobre la presencia en el país de las prótesis que en Francia han sido calificadas de arriesgar contra la salud, algo que también se consideró en varios países donde se comercializaron.

El Departamento de Evaluación de Tecnología del MSP destacó que no ha recibido a la fecha ninguna notificación de incidentes provocados por implantes mamarios.

En marzo de 2010, la Agencia Francesa de Seguridad Sanitaria de los Productos de Salud (AFSSAPS) decidió que la empresa PIP deje de producir y comercializar implantes, debido a que el gel de silicona utilizado no cumplía con los estándares de calidad adecuados.

A los pocos días – según informa el MSP en su página web - el área de Tecnovigilancia de dicho ministerio constató que dichos implantes se encontraban registrados por una sola empresa para su comercialización en Uruguay.

Debido a eso, se realizó una investigación en la que se indica que solo se comercializaron seis implantes. Luego, se comunicó a los cirujanos plásticos involucrados sobre la situación y se suspendió el registro correspondiente, no existiendo otra empresa que haya registrado los mismos productos.

En marzo de 2011, se les informó a los cirujanos sobre la “Guía para la ayuda en la toma de decisión relativo a los implantes mamarios PIP” publicada por la AFSSPS en diciembre de 2010, y en diciembre se publicó un nuevo comunicado con recomendaciones publicadas por la agencia francesa, las cuales se basaban en un informe elaborado por el Instituto Nacional del Cáncer de Francia fechado el 22 de diciembre de 2011.

En resumen, este último informe indica que  no hay un riesgo aumentado de cáncer de mama por la utilización de estas prótesis, y que el riesgo establecido es el de la ruptura y posibles reacciones inflamatorias causadas por el gel de silicona.

También se agrega que no existen elementos que justifiquen el retiro del implante de forma urgente, y que el retiro preventivo se recomienda en los casos que existan signos clínicos de deterioro del implante.

A las mujeres que tengan los implantes se les recomienda un examen clínico y una ecografía cada 6 meses para evaluar las mamas y los ganglios axilares, y constatar el riesgo de rotura.