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Show a beneficio de pacientes con fibrosis quística en el Movie

El Tío Aldo, Gonzalo Cammarota, Petru Valenski, Manuela Da Silveira y Agarrate Catalina se presentarán el 4 de setiembre, en “Una noche de humor y amor”
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31 de agosto de 2012 a las 12:09

El martes 4 de setiembre, a las 20:30, se realiza en la Sala Teatro Moviecenter un espectáculo artístico y humorístico con el objetivo de recaudar fondos para la Asociación Honoraria de Lucha contra la Fibrosis Quística (AHFQMU).

El show contará con la participación de El Tío Aldo, Gonzalo Cammarota, Petru Valenski, Manuela Da Silveira y Agarrate Catalina. La convocatoria invita a “llenar el Movie para ayudar a quienes luchan contra la fibrosis quística”. Lo recaudado por la venta de entradas será destinado a la asociación.

La fibrosis quística es una enfermedad genética crónica, que afecta a las glándulas de secreción externa, especialmente al aparato respiratorio y digestivo. Las consecuencias más serias están relacionadas con la producción anormal de las glándulas productoras de mucus de las vías respiratorias y de las glándulas digestivas. Se estima que una de cada 25 personas es portadora del gen de la fibrosis quística.

Quienes padecen la enfermedad necesitan controlarse y medicarse de por vida, a través de procedimientos que son muy costosos y conllevan un deterioro físico de la persona enferma. La Asociación Honoraria de Lucha contra la Fibrosis Quística surge en el año 2004, creada por padres de afectados, y desde ese momento se ha planteado difundir información sobre la enfermedad y lograr que se cree el primer Centro Especializado en Fibrosis en el Uruguay.

Según publica en su sitio web, la AHFQMU tiene que lidiar con algunos problemas. Para el tratamiento de la fibrosis quística se necesitan una amplia gama de medicamentos, suplementos nutricionales, vitaminas, etc. Algunos de estos medicamentos se encuentran en el país, pero faltan otros que no resulta rentable comercializar.

Hasta el momento, en Uruguay hay 98 personas con la enfermedad diagnosticada. Pero según las estimaciones de la asociación, debería haber unas 300 si se atiende a las estadísticas de la región, que indican que 1 de cada 3000 o 4000 niños nacen con la enfermedad.

Para colaborar con la Asociación Honoraria de Lucha contra la Fibrosis Quística también está disponible la cuenta de Abitab Nº 12.806.

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