Tribunal de Apelaciones confirmó fallo que ordenó entregar medicamento voxzogo a la hija de Luciano Supervielle que sufre acondroplasia

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Juan Ceretta, abogado que representó a Supervielle a lo largo del proceso y presentó el recurso de amparo contra el Estado, aseguró a El Observador que el tratamiento de Nina comenzará ni bien los médicos lo indiquen. 

A principios de setiembre la Justicia había obligado al Estado (al MSP, el Banco de Previsión Social y el Fondo Nacional de Recursos) a brindar el medicamento a la niña tras el recurso de amparo presentado, pero la cartera de salud apeló la decisión, como tiene por costumbre en estos casos. 

A pesar de la apelación, en una conferencia de prensa la cúpula ministerial anunció que adquiriría 30 ampollas por US$ 32 mil hasta que estuviera la decisión definitiva de la Justicia. 

Y se comprometió a cumplir con el fallo de Apelaciones una vez que estuviera la decisión.

El medicamento, suministrado en edades tempranas, permite a niños con acondroplasia (enanismo) crecer entre 1 y 2 centímetros al año durante su etapa de crecimiento.

Para Supervielle, esa posibilidad supondrá un cambio "radical" en la calidad de vida de su hija. 

"Siempre va a ser una persona baja pero con ganar 10 o 15 centímetros realmente cambia mucho la vida de las personas entre otras cosas porque en principio te evitás esas cirugías tan invasivas de elongación", había afirmado el músico semanas atrás sobre los tratamientos a los que se deben someter a los niños que sufren esta enfermedad si no acceden al tratamiento con vosoritide.

Tal como informó El Observador otras familias con hijos menores que sufren esta enfermedad están evaluando seguir los pasos de Supervielle para acceder al medicamento, que tiene un costo mensual de US$ 30 mil.