Laboratorios destacaron un "positivo cambio de visión desde EEUU" sobre las patentes farmacéuticas en Argentina
La Cámara Industrial de Laboratorios Farmacéuticos Argentinos se refirió a un reciente informe oficial estadounidense
La Cámara Industrial de Laboratorios Farmacéuticos Argentinos (CILFA) consideró "positivo" el "cambio de visión" de los Estados Unidos en su informe del 25 de abril pasado emitido por el United States Trade Representative (USTR), titulado "2024 Special 301 Report on Intellectual Property Protection and Enforcement", más conocido como "Informe de la Sección 301". Según el comunicado de CILFA, el informe "introduce un cambio positivo respecto de su visión del régimen de patentes farmacéuticas vigente en Argentina".
El Informe de la Sección 301 evalúa anualmente las leyes y prácticas de los distintos países, señalando aquellos que no brindan desde la perspectiva de los Estados Unidos protección adecuada a la propiedad intelectual.
En 2024, si bien se mantiene a la Argentina dentro de la "Priority Watch List", el gobierno de los Estados Unidos "ha cambiado radicalmente su visión en lo que respecto al sector farmacéutico", sostiene CILFA, pues "ha desistido de objetar la política legislativa y regulatoria en materia de patentes farmacéuticas".
A diferencia de lo que sucedió en últimos 12 años, el USTR "ya no incluye críticas relativas a la existencia de limitaciones indebidas a la patentabilidad de productos farmacéuticos y biotecnológicos en Argentina, ni cuestionamientos a las pautas de patentabilidad vigentes desde el año 2012". Las pautas de patentabilidad argentinas, explicó la Cámara, "están diseñadas para evitar que se obtengan patentes para desarrollos menores de evergreening en el sector farmacéutico y biotecnológico, evitando la extensión indebida de los monopolios y favoreciendo la competencia, mientras que aseguran el reconocimiento de las patentes para las verdaderas invenciones".
De acuerdo con la Cámara que nuclea a las empresas del sector farmacéutico, este cambio de visión puede explicarse "a partir del diálogo constructivo con el USTR desplegado por la Embajada Argentina en EEUU, la Cancillería, y los representantes de CILFA por la industria farmacéutica nacional, habiéndose logrado exponer que los objetivos de las pautas de patentabilidad argentinas están en línea con las políticas del gobierno de los EEUU y la jurisprudencia de sus tribunales".
Para CILFA, este cambio "constituye un reconocimiento de los avances de la Argentina en la materia, como así también de la necesidad de asegurar una regulación balanceada en el sistema de patentes, garantizando el otorgamiento de patentes de calidad, sin reconocer derechos monopólicos sobre desarrollos que no los merecen. Mientras se promueve la innovación y el desarrollo, se asegura y favorece la competencia".
"Con este enfoque se sientan las bases para continuar trabajando en la construcción y desarrollo del comercio bilateral con los EEUU en medicamentos, materias primas e insumos farmacéuticos, como así también permite vislumbrar la posibilidad de integración de la cadena de valor farmacéutica argentina con la americana en beneficio de los pacientes de ambos países", concluye el comunicado.
