Fentanilo contaminado: cuáles son los dos laboratorios que ANMAT dio de baja definitiva
A través de la Disposición 1848/2026 firmada por el titular del organismo revisor Luis Fontana, se dio curso a la medida luego de que evidenciara un "riesgo crítico, significativo, e insoslayable" de las actividades en ambas droguerías.
A través de la Disposición 1848/2026 firmada por el titular del organismo revisor, Luis Fontana, se dio curso a la medida luego de que evidenciara un "riesgo crítico, significativo, e insoslayable" de las actividades en ambas droguerías, con "aptitud para vulnerar la salud de la población".
Los certificados de los productos no serán eliminados, sino reinscritos a su vencimiento para mantenerlos activos en el marco de la causa penal iniciada.
ANMAT
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La nueva resolución de la ANMAT complementa y finaliza el proceso iniciado en 2025 mediante la Disposición 3158, por la cuál se habían inhibido las actividades productivas de las compañías, además de definir la prohibición de comercialización de sus productos.
El cerrojo sobre las venta se postuló luego del hallazgo de “al menos 18 pacientes" que "resultaron afectados por la administración de Fentanilo HLB contaminado, todos ellos hospitalizados y de alta vulnerabilidad".
Además, el ente público advirtió que los laboratorios no cuentan actualmente con director técnico responsable y carecen de algún plan para revertir las inhibiciones pasadas. En el punto 2°, se ordena reinscribir automáticamente a su vencimiento los certificados, en cumplimiento de una manda judicial.
