La justicia investiga el fallo informático que provocó dosis letales. Hay tres fallecidos, dos altas y cargos contra Sanidad por imprudencia profesional.
El Hospital Universitario de Burgos (HUBU) suma una nueva víctima mortal tras el grave error en la administración de tratamientos oncológicos ocurrido el pasado mes de diciembre.
Un tercer paciente, de los cinco afectados originalmente por una sobredosis de fármacos, ha fallecido este jueves después de permanecer cuatro meses ingresado en estado crítico en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI).
Este fallecimiento se suma a los dos decesos producidos en el mismo mes de diciembre, elevando a tres el número de víctimas mortales. Los otros dos pacientes afectados por el exceso de medicación ya han sido dados de alta. El centro hospitalario reconoció en enero que el incidente se debió a un "error humano" derivado de un fallo en la disolución del fármaco, lo que generó una concentración seis veces mayor a la prescrita.
El Tribunal de Instancia-Sección de Instrucción número 1 de Burgos lidera la investigación judicial tras la denuncia interpuesta por la Fiscalía. Las diligencias previas se han incoado por presuntos delitos de homicidio por imprudencia profesional grave y lesiones.
El Ministerio Fiscal, que agrupa denuncias de afectados y de la asociación El Defensor del Paciente, sostiene que existen indicios suficientes para investigar la responsabilidad penal de los profesionales implicados. Entre las diligencias ordenadas por el Tribunal se encuentra un informe forense detallado sobre las causas de la muerte y la solicitud de información técnica sobre la trazabilidad de la ficha del medicamento 'Cabazitaxel'.
La investigación pone el foco en la grabación errónea de los datos en el sistema informático del servicio de Farmacia, así como en los procesos de revisión posteriores. Asimismo, la Fiscalía ha denunciado a la Consejería de Sanidad y a la Gerencia Regional de Salud de Castilla y León como responsables civiles directos o subsidiarios.
El origen de la tragedia coincide con la implantación, el 2 de diciembre de 2025, de un nuevo sistema de prescripción electrónica en las áreas de Oncología y Hematología. Este programa sustituyó el método manual y la orden médica informatizada previa.
Según recoge la denuncia de la Fiscalía, la empresa responsable del software realizó un volcado automático de los datos generales de los medicamentos oncológicos. A pesar de que los farmacéuticos del hospital revisaron cerca de 2.000 principios activos y 400 fichas de fármacos -incluyendo el Cabazitaxel-, el error en la configuración de la dosis persistió, derivando en la administración fatal a los cinco pacientes.
Desde la Asociación El Defensor del Paciente, su presidenta Carmen Flores ha calificado el suceso como una "equivocación irresponsable". La organización ha denunciado que el último paciente fallecido pasó cinco meses en la UCI sin poder recibir el tratamiento adecuado para su patología oncológica original debido a las lesiones provocadas por la sobredosis.
"No se han ofrecido disculpas ni apoyo a las familias, y no se ha producido ninguna dimisión en los cargos públicos implicados por la gestión de estos casos", lamentó Flores.
El abogado de la asociación, Santiago Diez, ha programado la realización de una autopsia para este jueves con el fin de aportar pruebas clave que permitan catalogar judicialmente el caso como homicidio imprudente. La organización reclama celeridad a la justicia y una investigación exhaustiva ante lo que consideran un daño irreparable y una desprotección de los ciudadanos por parte de las instituciones sanitarias.