La Unión Europea podría autorizar aún este año vacunas elaboradas y sometidas a pruebas por los laboratorios BioNTech y Moderna, adelantó este jueves la presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen.
La Agencia Europea de Medicamentos "nos ha informado que una autorización condicional de mercadeo para BioNTech y Moderna podría ocurrir tan pronto como la segunda mitad de diciembre", dijo Von der Leyen en una conferencia de prensa al fin de una cumbre telemática de líderes europeos.
Las vacunas de Pfizer/BioNTech y Moderna utilizan una tecnología ultrainnovadora queconsiste en inyectar en las células humanas fragmentos de instrucciones genéticas llamadas ARN mensajero, para que fabriquen proteínas o "antígenos" específicos de coronavirus. Estas proteínas serán entregadas al sistema inmunitario, que producirá entonces anticuerpos.
El gigante estadounidense Pfizer y su socio alemán Biontech se preparan para solicitar a la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) una autorización de utilización de urgencia para una vacuna.
Las empresas presentaron hace unos días resultados provisionales de la fase tres con una eficacia de "más del 90%" en los participantes, antes de anunciar este miércoles resultados completos que presentan una eficacia del 95%.
La sociedad de biotecnología estadounidense Moderna anunció el lunes de esta semana que su vacuna era eficaz en un 94,5%. Planea producir 20 millones de dosis antes de finales de año.
AFP
