Covid-19: agencia europea autoriza uso de vacuna de AstraZeneca/Oxford

"Espero de la empresa que entregue los 400 millones de dosis como fue acordado", insistió la jefa del Ejecutivo europeo en Twitter, en pleno forcejeo entre la compañía británica y los dirigentes europeos a causa de importantes retrasos de producción.

"Seguiremos haciendo todo lo que sea posible para garantizar las vacunas para todos los europeos, para nuestros vecinos y nuestros socios en todo el mundo", indicó.

"El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos ha evaluado exhaustivamente los datos sobre la calidad, la seguridad y la eficacia de la vacuna y ha recomendado por consenso que la Comisión Europea conceda una autorización formal de comercialización condicionada”, dijo en un comunicado emitido el regulador de la UE.

El fármaco elaborado en conjunto por el laboratorio anglosueco y la Universidad de Oxford lleva  casi  un mes administrándose en el Reino Unido, y ha sido protagonista esta semana de un tenso intercambio con la Unión Europea luego de que la farmacéutica dijera el viernes 22 que reduciría en 60% la primera entrega de sus dosis al bloque europeo por fallas en sus plantas de producción europeas.

Tras otra polémica previa, el director médico de Oxford , Andrew Pollard, admitió que los primeros estudios de la vacuna entre la población mayor son aún limitados pero se mostró convencido que la eficacia será similar que entre los adultos más jóvenes.

La agencia europea no ha hecho distinción entre tramos de edad, más allá de una recomendación genérica para los mayores de 18 años, dice El País de Madrid.