Fondo Nacional de Recursos cubrirá tratamiento de personas con Atrofia Muscular Espinal

Este acuerdo permitirá, según Salinas, que los pacientes "mejoren su calidad de vida y sobrevida contando con un reconocido fármaco Spinraza".

El subsecretario de Salud, José Luis Satdjian, dijo a El Observador que hay 44 personas que sufren esta enfermedad hereditaria, que afecta en sus formas más graves a los bebés y niños. 18 de estas personas habían obtenido la cobertura por un juicio de amparo, agregó Satdjian.

Según informaron fuentes del MSP a El Observador, el tratamiento con Spinraza, un medicamento que se inyecta en la columna de los pacientes, ronda los US$ 100 mil por paciente. 

La Atrofia Muscular Espinal es "un grupo de trastornos" que afecta las células motoras y llevan a "debilidad y atrofia muscular", según la página Medline Plus, de la Biblioteca Nacional de Medicina de Estados Unidos.

Hay cuatro tipos de AME: el más grave es el I, que se diagnostica en los recién nacidos, que nacen con poca musculación y problemas respiratorios y de alimentación. En estos casos, los menores "rara vez viven por más de 2 a 3 años", indicó Medline. El AME tipo II se diagnostica entre los 6 meses y los 2 años, y las personas afectadas no superan de la edad infantil.

Otros tratamientos

Durante la actual administración del MSP la cartera ha alcanzado otros acuerdos con el FNR para soportar otros tratamientos. 

En noviembre de 2021, el ministerio incluyó el tratamiento de los pacientes con un tipo específico de hemofilia de tipo A.

En diciembre se oficializó la incorporación al FNR de la operación conocida como “trombectomía mecánica”, para tratar los ACV isquémicos hiperagudos. Esto repercute en el 10% de los ACV, los de mayor gravedad, y la operación incluida ayuda a disminuir las chances de secuelas.