Lo que importa sobre la habilitación de medicamentos de venta libre en góndolas
- El decreto 1024, firmado por el presidente Javier Milei, permite exhibir medicamentos de venta libre en góndolas de farmacias, eliminando la intermediación del farmacéutico.
- Los fármacos deberán estar en envases cerrados, con prospecto, y sólo podrán ser adquiridos por mayores de 18 años mediante DNI.
- La medida no aplica a farmacias sin espacio para góndolas ni habilita la venta de medicamentos con receta fuera de farmacias.
- La provincia de Buenos Aires rechazó el decreto, argumentando que contraviene sus normativas de dispensación farmacéutica supervisada.
- Críticos advierten que la medida podría debilitar la supervisión profesional en la compra de medicamentos y priorizar intereses comerciales sobre sanitarios.
Contexto
¿Qué establece el decreto 1024?: El decreto 1024 permite que los medicamentos de venta libre puedan ser exhibidos en góndolas dentro de farmacias habilitadas. Antes, estos productos sólo podían ser entregados por un farmacéutico desde el mostrador. Los medicamentos deben mantenerse en envases cerrados, con información clara y precisa, y sólo podrán ser vendidos a mayores de 18 años, constatando la edad con DNI.
¿Qué busca el Gobierno con esta medida?: El objetivo declarado es mejorar la transparencia y la libertad de elección de los consumidores, eliminando cualquier posible influencia del farmacéutico o del personal de farmacia en la compra de estos productos. Según el Ministerio de Salud, la medida asegura que los medicamentos se comercialicen con información veraz y accesible, protegiendo al consumidor.
¿Cuáles son las principales limitaciones del decreto?: El decreto no es aplicable a farmacias que no cuenten con la infraestructura adecuada para instalar góndolas. Además, no permite que medicamentos recetados se comercialicen fuera de farmacias habilitadas, manteniendo esta categoría bajo supervisión profesional.
¿Cómo impacta en los consumidores y en las farmacias?: Para los consumidores, la medida representa un acceso más directo a medicamentos de uso común, como analgésicos o antiácidos. Sin embargo, para las farmacias, especialmente las pequeñas, la falta de espacio para góndolas puede ser un obstáculo para implementar la norma.
¿Qué dice la provincia de Buenos Aires?: El Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aires rechazó el decreto, argumentando que contraviene las normativas locales que exigen la intervención profesional del farmacéutico, incluso para los medicamentos de venta libre. Según sus leyes, estos productos no pueden estar al alcance directo del público.
¿Existen antecedentes judiciales relacionados?: Sí. Recientemente, fallos judiciales respaldaron la importancia del farmacéutico en la dispensación de medicamentos de venta libre y limitaron la posibilidad de que un solo profesional supervise varias farmacias. Esto refuerza el argumento de los críticos del decreto, que consideran que la medida desvaloriza el rol profesional del farmacéutico.
¿Qué cambios introduce el decreto respecto a los medicamentos sin receta?: La medida se suma a la decisión de la ANMAT de aumentar el número de medicamentos que pasan de ser de venta bajo receta a venta libre. Esto genera inquietud sobre el impacto en la cobertura de obras sociales y prepagas, ya que los consumidores perderían descuentos al adquirir estos productos.
Cómo sigue
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Adaptación a la norma: Las farmacias con infraestructura para góndolas tienen un plazo de 60 días para implementar los cambios. Durante este periodo, se espera que se definan los lineamientos operativos para cumplir con el decreto.
Resistencia local: La oposición del Colegio de Farmacéuticos de Buenos Aires podría derivar en litigios o conflictos legales, dado que sus normativas provinciales no son compatibles con el decreto nacional.
Impacto en las políticas sanitarias: La implementación de esta medida podría ser el inicio de un debate más amplio sobre la regulación del acceso a medicamentos, el rol del farmacéutico y el equilibrio entre intereses comerciales y sanitarios.
Evaluación pública: Será clave observar cómo reaccionan los consumidores y si surgen problemas relacionados con el uso indebido de medicamentos o la falta de orientación profesional.