Salud > Prevención

Estados Unidos aprueba medicamento para la migraña

Hasta el momento los tratamientos no eran efectivos a largo plazo y tenían causaban fuertes efectos secundarios
Tiempo de lectura: -'
18 de mayo de 2018 a las 20:25

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos aprobó esta semana el primer medicamento para prevenir migrañas. Expertos consideran que puede ser una nueva era de tratamiento para las personas que sufren fuertes dolores de cabeza.

Aimovig, como es denominado el medicamento fabricado por Amgen y Novartis, se trata de una inyección mensual con un dispositivo similar al de una aguja de insulina. Dicho medicamento bloquea un fragmento de una proteína denominada CGRP, informó The New York Times.

Amaal Starling, neurólogo y especialista en migraña de la Clínica Mayo de Phoenix, dijo que estas drogas "tendrán un gran impacto". "Este es realmente un momento increíble para mi población de pacientes y para los neurólogos generales que tratan pacientes con migraña", agregó.

Millones de personas en el mundo sufren migrañas severas con frecuencia, lo que no les permite tener una vida saludable. Aimovig no acaba con todos los ataques de migraña, pero reduce su frecuencia en un 50%, además de su severidad.

"Cambiará la forma en que tratamos la migraña", sostuvo Stewart J. Tepper, profesor de neurología en el Dartmouth College. "Sacuden el suelo bajo nuestros pies", añadió.

De todas formas, debido a los anticuerpos monoclonales de este medicamento –para el que es necesario cultivar células vivas– tiene un alto costo producirlo. Esto despierta dudas sobre si las sociedades médicas cubrirán el gasto o si los pacientes serán capaces de abonarlo.

Los investigadores publicarán un análisis final en dos semanas, que incluye opiniones del público y el precio real del medicamento.

Migraña crónica

La migraña no es solo un dolor de cabeza. Puede venir acompañada de náuseas y vómitos, dificultad para hablar y una aversión a la luz y al ruido. El dolor suele ser punzante y puede durar horas o días.

Una de cada siete personas sufre de migrañas en el mundo y 2% de la población total lo padece de forma crónica.

Lea también: Consejos para no terminar quemado por el estrés

Los niños también pueden padecerla. Hoy en día se está llevando a cabo un ensayo clínico para probar el nuevo medicamento en niños de 12 a 17 años. A futuro, se planifica que puedan tomarlo niños más chicos.

Según los expertos, la migraña es la tercera enfermedad más común en el mundo y se encuentra entre las diez principales causas de discapacidad.

En la etapa de prueba e investigación, el Instituto para la Revisión Clínica y Económica concluyó a través de encuestas que las personas disminuyen su actividad de social o compromisos por miedo a sentirse mal.

Hasta el momento se utilizaban medicamentos para otras enfermedades, como para la presión arterial, pero no eran muy eficaces. Su función era temporal y tenía muchos efectos secundarios. Entre ellos, confusión mental, sedación, aumento de peso, disfunción sexual y sequedad en la boca.

Para algunos pacientes, los efectos secundarios son peores que las migrañas. Por ello, el 85% deja de tomarlo en el lapso de un año. Según las investigaciones, Aimovig no tiene efectos secundarios a corto plazo, aunque aún se desconoce qué sucede a largo plazo.

La creación

En 1980, un grupo de investigadores notó que la proteína CGRP jugaba un papel fundamental en las migrañas porque transmite nervios y dilata los vasos sanguíneos.

Con los años concluyeron que las personas que sufren migrañas tienen demasiada cantidad de esta proteína.

Uno de los hallazgos clave fue encontrar que si se daba un bloqueo de CGRP –no total– se podrían evitar los dolores de cabeza sin dañar otras funcionalidades del cuerpo.

En un comienzo se desarrollaron moléculas para bloquear las CGRP, pero resultaron demasiado tóxicas. Por ello, los investigadores recurrieron a anticuerpos.

El fármaco Aimovig bloquea la molécula en la superficie de la célula que debe unirse con la CGRP. Según explicó a The New York Times Sean E. Harper – vicepresidente ejecutivo de investigación y desarrollo en Amgen– los pacientes pueden recibir tratamientos solo una vez al mes, porque los anticuerpos permanecen en el organismo.

Con fines similares, otras compañías –como Lilly, Teva y Alder– están en las etapas finales de estudio o a la espera de la aprobación de la FDA.

Comentarios

Registrate gratis y seguí navegando.

¿Ya estás registrado? iniciá sesión aquí.

Pasá de informarte a formar tu opinión.

Suscribite desde US$ 345 / mes

Elegí tu plan

Estás por alcanzar el límite de notas.

Suscribite ahora a

Te quedan 3 notas gratuitas.

Accedé ilimitado desde US$ 345 / mes

Esta es tu última nota gratuita.

Se parte de desde US$ 345 / mes

Alcanzaste el límite de notas gratuitas.

Elegí tu plan y accedé sin límites.

Ver planes

Contenido exclusivo de

Sé parte, pasá de informarte a formar tu opinión.

Si ya sos suscriptor Member, iniciá sesión acá

Cargando...