El Ministerio de Salud Pública (MSP) explicó este jueves los detalles que motivaron la autorización de una tercera dosis de la vacuna contra el covid-19, que comenzará a administrarse a partir del 16 de agosto.
Luego de una recomendación de la comisión de vacunas, el ministerio resolvió habilitar la opción de dar una dosis extra a los vacunados con Sinovac que ya tienen el proceso de vacunación completo al cabo de 90 días.
Según detalló la cartera, la decisión pretende "optimizar la respuesta inmune en grupos especiales que presentan una respuesta subóptima", como las personas inmunodeprimidas.
Aunque el MSP se mostró conforme con la "exitosa" campaña de vacunación que desarrollaron las tres vacunas –Coronavac, Pfizer y Astrazeneca– las autoridades entienden que, a pesar de la alta cobertura vacunal, algunas personas requerirán de una tercera dosis, ya sea por su condición de salud, medicación, edad o caída de la respuesta inmune.
Se propone "aumentar la inmunidad global en la población, homogeneizando el uso de plataforma de ARNm", anunció el comunicado, en referencia a que se utilizarán las inyecciones del laboratorio Pfizer para esta nueva fase de la campaña.
El ministerio justificó la autorización argumentando que buscará "fortalecer la inmunidad de la población ante la posibilidad de nuevas variantes de preocupación, en especial la variante delta", luego de que el esquema primario marcara una caída de contagios, internaciones y fallecimientos.
A su vez, recordó la incidencia que consiguieron las vacunas durante el proceso y dio cuenta de que Pfizer, con un 78% de efectividad para reducir infecciones, 97,8% para evitar internaciones y 96,2% ante muertes, fue más efectiva que Coronavac, que alcanzó 59,9% de efectividad para reducir infecciones, 90,8% ante internaciones y 95% al evitar fallecimientos.
