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La vacuna contra el covid-19 de una sola inyección del gigante farmacéutico Johnson & Johnson mostró una eficacia de 66% para prevenir enfermedades moderadas y graves en un ensayo global de 44 mil personas

Johnson & Johnson confía en solicitar autorización para el uso de emergencia de su vacuna ante la Administración de Alimentos  y Medicamentos (FDA, en sus siglas en inglés), la próxima semana y pudiera estar disponible para el público a fines de febrero o principios de marzo si sigue el camino de las vacunas de Pfizer/BioNTech y Moderna aprobadas previamente.

La compañía recibió 1,5 mil millones de dólares para apoyar el desarrollo de vacunas y acordó entregar al gobierno federal de Estados Unidos 100 millones de dosis a fines de junio. La fabricación, sin embargo, se retrasó.

La vacuna de Johnson & Johson ofrece ventajas logísticas que no deben subestimarse, señalaron expertos,  en un momento en que la búsqueda de una amplia inmunidad frente al virus.

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Pademia Covid-19

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