El Senado aprueba tramitar la ley de ayudas a pacientes con ELA, propuesta por el PP

La normativa ha contado con el apoyo de todos los grupos parlamentarios, si bien algunos de ellos, como Sumar o Vox, han anunciado que presentarán enmiendas.

En concreto, el texto propuesto por el PP también promueve formación específica para profesionales y cuidadores, a fin de mejorar la atención de los pacientes, así como la creación de un registro estatal de pacientes.

El PP también propone una actualización de la cartera de servicios y prestaciones del Sistema Nacional de Salud para el tratamiento de la enfermedad en lo que respecta a técnicas, tecnologías o procedimientos, incluidos los ortoprotésicos.

Así las cosas, también se pide un Plan estatal de atención sociosanitaria para los pacientes con ELA y el impulso de centros, servicios y unidades de referencia del Sistema Nacional de Salud relacionados con la patología; así como la designación y acreditación de los centros, servicios y unidades de referencia del Sistema Nacional de Salud.

Por último, el texto insta a la creación y puesta en funcionamiento de un centro nacional de investigación en ELA.

AMPLIARLA A MÁS ENFERMEDADES

Por su parte, Carmen Martínez, diputada socialista, se ha posicionado a favor de la ley, pero ha hecho hincapié en la importancia de ampliarla a más enfermedades, como el Alzheimer, la esclerosis múltiple y el Parkinson, entre otras.

Desde el PSOE también proponen el reconocimiento de la figura del electrodependiente, y la incorporación de ayudas al transporte para los desplazamientos a los centros de referencia entre las diferentes CCAA.

También Vox ha avanzado su voluntad de hacer enmiendas. "El sistema de autonomía y de ayuda a la dependencia no basta, es un sistema fallido, no tiene los recursos suficientes para atender estos hogares y para atender estas familias. Vamos a apoyar esta ley, pero vamos a mejorarla vía enmiendas", ha destacado la diputada Rocío de Meer.

Europa Press