El Estado apeló el fallo judicial que lo obligó a otorgar un fármaco para tratar la acondroplasia (enanismo) de Nina, la hija de 9 años del músico Luciano Supervielle.
El pasado viernes 1° de setiembre el Juzgado de Familia de 10º Turno condenó al Estado a pagarle a la menor el fármaco vosoritide (conocido como Voxzogo), que permite a los niños con acondroplasia crecer proporcionalmente de uno a dos centímetros por año al desactivar el gen que bloquea el desarrollo óseo natural.
"Mi hija Nina (9 años) marcaría un hito histórico en Uruguay como la primer paciente con Acondroplasia en poder hacer este tratamiento, lo que le cambiaría la vida radicalmente", detalló Supervielle en su cuenta de X (ex Twitter).
Mi hija Nina (9 años) marcaría un hito histórico en Uruguay como la primer paciente con Acondroplasia en poder hacer este tratamiento, lo que le cambiaría la vida radicalmente. @AconurUruguay @acondroplasia_ https://t.co/7JqmoHHksC
— luciano supervielle (hijo y nieto de inmigrantes) (@lsupervielle) September 12, 2023
Sin embargo, este martes Juan Ceretta, abogado que presentó el recurso de amparo a favor de Nina, comunicó que "la sentencia se encuentra sujeta a la apelación interpuesta por el Estado uruguayo".
En Uruguay tuvimos el primer caso donde la justicia condenó al Estado a suministrar el fármaco a una niña de 9 años, cuya vida puede cambiar radicalmente.
— Juan Ceretta 🇺🇾 (@juanceretta) September 12, 2023
En la actualidad la sentencia se encuentra sujeta a la apelación interpuesta por el Estado uruguayo https://t.co/Bs3mKOHkqq
Según informó el propio abogado a Montevideo Portal, los tres organismos contra los que se presentó el recurso apelaron la decisión judicial: el Ministerio de Salud Pública (MSP), el Banco de Previsión Social (BPS) y el Fondo Nacional de Recursos (FNR).
Ceretta afirmó que contestarán la apelación esta semana y espera que en las próximas dos semanas se llegue a un dictamen final sobre el caso.
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