Se viene la segunda 5K "Energía para Vale"

Las personas interesadas pueden inscribirse a través de RedPagos a un costo de $300.

La idea surgió por parte de Iliara Borges. Cuando su hija, Valentina Rossi (5), tenía 2 años, empezó a reflejar dificultades motoras. Fue a buscar un diagnóstico médico y le dijeron que Valentina padecía una "Enfermedad Rara". Según aseguró, el especialista le indicó que se trata de enfermedades neurodegenerativas, que progresan, en algunos casos muy rápido, y no tienen tratamiento.

Esta madre no se conformó con las palabras del médico y salió a buscar una solución. "Empezamos a contactarnos con científicos de varias universidades.(...) Encontramos unas cuantas respuestas, pero aún quedan muchas preguntas por responder", afirmó Borges a Padres Hoy.

Por ello, hoy en día tiene como objetivo recaudar recursos económicos para abrir una fundación y así poder avanzar en la investigación de la cura en el exterior y precisar el diagnóstico de este tipo de patologías. Quieren generar "un espacio que asesore a las familias y niños con enfermedades raras", según añadió la mamá de Valentina.

"La lucha está presente cada día, y toca la puerta de muchos niños uruguayos, hoy avanzamos llenos de esperanzas porque sabemos que es posible" agregó.