Cuando el presidente Luis Lacalle Pou expuso en conferencia de prensa el cronograma de vacunación para el primer lote de 192 mil dosis de la vacuna china Coronavac —fabricada por el laboratorio Sinovac—, fundamentó la decisión en los "criterios técnicos y científicos" del comité asesor en la materia, en referencia al grupo ad hoc a la Comisión Nacional Asesora de Vacunación. De esta forma, los primeros en ser inoculados luego del personal de los vacunatorios serán trabajadores de la educación, funcionarios de INAU, bomberos y policías en actividad, y menores de 60 años.
¿A qué se debe la restricción etaria? El inmunólogo Gualberto González explicó a El Observador que en los ensayos clínicos disponibles se incluyeron "muy pocos casos (de mayores de 60 años) para sacar conclusiones". El experto señaló que tiene menos peso estudiar el producto en un grupo pequeño.
Este lunes el grupo ad hoc había publicado un informe en que apuntaba además que la vacuna Coronavac tiene "parciales" datos de fase III para evaluar su eficacia, "y aún no se cuenta con los datos definitivos". Los valores de eficacia de enfermedad sintomática global fueron del 50,3% para Brasil, "levemente por encima del 50%, mínimo estipulado por la OMS (Organización Mundial de la Salud)", estipularon los científicos. En el caso de Turquía los ensayos arrojaron un 91% de efectividad.
"Uno de los problemas es que no han habido publicaciones de datos fase III en revistas científicas", indicó González. El inmunólogo contó que las fases previas dan cuenta de la inmunogenicidad —capacidad de una sustancia para activar una respuesta del sistema inmune—, lo que permite suponer un nivel de eficacia del producto, pero al fin y al cabo "no hay una correlación 100% directa".
El caso es similar al de la vacuna de AstraZeneca, que arribará al país mediante el mecanismo Covax promovido por la OMS. Semanas atrás el grupo ad hoc se mostró favorable a su uso en mayores de 65 años, en el entendido de que si bien habían pocos datos disponibles para esta franja etaria, su uso no estaba contraindicado. No obstante, apuntaron que en ese rango "seguramente" fuera aplicada la vacuna de Pfizer por su ya comprobada eficacia.
La Coronavac, que comenzará a suministrarse a partir del 1º de marzo según anunció el mandatario, se basa en la introducción de anticuerpos al organismo que tienen un potencial neutralizador del dominio RBD. Este último es la vía mediante la cual la proteína S —una espícula del coronavirus— invade las células del cuerpo, desencadenando la infección.
Las casi 200 mil vacunas de Sinovac serán complementadas a partir del 15 de marzo con otras 1.558.000 dosis, por lo que se completará el monto total comprado por Uruguay, de unas 1.750.000 de ese laboratorio.
Las de Pfizer, en tanto, llegarán entre el 8 de marzo y el 26 de abril. El gobierno espera recibir unas 460 mil dosis de la vacuna de Pfizer, pese a que la compra anunciada el 23 de enero fue de dos millones de dosis en total de ese laboratorio.
