La vacuna Sputnik, desarrollada por Rusia y distribuida hasta el momento en 14 países, será registrada en más de 25 naciones, de acuerdo a las declaraciones del director del Fondo Ruso de Inversión Directa, Kiril Dmítriev, durante el Foro Económico Mundial, convocado de forma virtual.
"Nuestra vacuna Sputnik V durante las próximas dos semanas se registrará en más de 25 países", aseguró el jerarca.
El fármaco ruso había sido autorizado hasta el momento en 14 países, entre los que se encuentran Argentina, Bolivia, Serbia, Argelia, Venezuela, Paraguay, Rusia y Emiratos Árabes Unidos. El último en incorporarse a la creciente lista fue Irán, donde el gobierno ya prevé producir la vacuna en su propio territorio, de acuerdo a las declaraciones de su ministro de Relaciones Exteriores.
"La vacuna Sputnik V (...) fue aprobada por nuestras autoridades sanitarias y en un futuro cercano, esperamos poder comprarla así como iniciar la producción conjunta", dijo Mohammad Javad Zarif.
Al referirse a las vacunas, el analista internacional José Antonio Egido calificó de "fraude" la actitud de la británica AstraZeneca, según consignó RT en Español, farmacéutica que no respetará el calendario de entregas de vacunación que había pactado en agosto con la Unión Europea por no contar con las cantidades acordadas.
Los organismos habían firmado un contrato por 300 millones de dosis y una alternativa opcional de 100 millones más. Sin embargo, AstraZeneca informó que en lugar de suministrar 80 millones de dosis en el primer trimestre del año, solo proporcionará 31 millones, lo que, además de condicionar los plazos, pone a estudio una posible demanda de parte de la Unión Europea.
"Demandas judiciales coordinadas serán más efectivas para asegurar que AstraZeneca cumple con sus compromisos que acciones legales individuales de cada estado miembro", opinó un alto funcionario de la comunidad política de países citado por Reuters y consignado por El Periódico.
Rusia puede presumir que su Sputnik V cuenta con un 91,4% de eficacia y un 100% en casos graves de covid-19, según se constató en la tercera fase de ensayos. Desarrollada por el Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, la vacuna se aplica en dos inyecciones, separadas en 21 días, mediante una tecnología de adenovirus humano de dos vectores diferentes, Ad26 y Ad5.
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