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Coronavirus: laboratorio Merck anuncia que su pastilla reduce un 50% el riesgo de mortalidad

Los resultados del estudio demostraron que ninguno de los pacientes que recibieron el compuesto Molnupiravir murieron 

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01 de octubre de 2021 a las 12:29

La empresa farmacéutica Merck y Ridgeback Biotherapeutics indicó este viernes que su tratamiento oral reduce alrededor del 50 % el riesgo de hospitalización o muerte en pacientes con covid-19, según los resultados de un estudio clínico, y que solicitarán la autorización de uso de emergencia a las autoridades sanitarias estadounidenses y los permisos de comercialización en otras agencias regulatorias del mundo. 

En su anuncio, el laboratorio indicó que el análisis interino de los resultados en el uso del compuesto Molnupiravir mostró que el 7,3 % de los pacientes que recibieron el medicamento fue hospitalizado dentro de los 29 días siguientes

Dentro de los 29 días de la prueba, el 14,1 % de los pacientes que recibieron un placebo, fue hospitalizado o murió

No hubo muertes entre los pacientes que recibieron molnupiravir, en tanto que murieron ocho pacientes del grupo que recibió un placebo

"Si se autoriza el uso, Molnupiravir podría ser el primer medicamento antiviral de uso oral para la covid-19", añadió la firma. 

Molnupiravir se administra por vía oral y funciona inhibiendo que el coronavirus se replique dentro del cuerpo. 

"Se necesitan de urgencia más herramientas y tratamientos para combatir la pandemia de la covid-19, que se ha convertido en la causa principal de muertes y continúa afectando profundamente a pacientes, familias y sociedades", indicó en un comunicado Robert Davis, presidente de Merck. 

"Con estos resultados impresionantes, somos optimistas en el sentido de que molnupiravir pueda convertirse en un medicamento importante como parte del esfuerzo global para luchar contra la pandemia", agregó. 

Los 775 participantes en la prueba tenían covid-19 sintomática y confirmada en el laboratorio, y se les asignó al azar la administración de molnupiravir o del placebo dentro de los cinco días desde que aparecieron los síntomas. 

El informe señaló, además, que todos los participantes no habían recibido vacunas para la covid-19 y tenían al menos una condición subyacente que les ponía en riesgo mayor de desarrollar un caso más grave de la enfermedad.

Desde el inicio de la pandemia, los funcionarios de la salud esperan la llegada de un antiviral efectivo capaz de reducir las posibilidades de contraer una infección grave por covid-19. Sin embargo, ninguno de los fármacos existentes han demostrado, hasta ahora, ser efectivos.

En junio, la Administración del presidente estadounidense Joe Biden destinó US$3.2 mil millones para el desarrollo de un antiviral, según explica USA Today

"Un antiviral por la vía oral sería una parte importante de nuestro arsenal terapéutico que complementaría el gran éxito de nuestros esfuerzos de vacunación", dijo entonces el director científico del equipo de respuesta del covid-19, David Kessler. 

EFE  
 

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