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Remdesivir tiene efecto "claro" en tratamiento del covid-19, dice autoridad epidemióloga de EEUU

Anthony Fauci, asesor de Donald Trump, reveló que según los datos de un nuevo estudio "una droga puede bloquear este virus". La FDA autorizará su uso este miércoles 

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29 de abril de 2020 a las 15:40

Un nuevo estudio clínico muestra que el medicamento antiviral remdesivir tiene un "claro" efecto en el tratamiento de personas con casos severos de covid-19, dijo este miércoles el doctor Anthony Fauci, epidemiólogo y asesor del presidente estadounidense, Donald Trump.

"Los datos muestran que el remdesivir tiene un claro, significativo y positivo efecto en la disminución del tiempo de recuperación" de los enfermos de coronavirus, dijo Fauci, director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de Estados Unidos, en la Casa Blanca. Esto prueba "que una droga puede bloquear este virus", siguió.

La Agencia de Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos, de acuerdo a The New York Times, autorizará este miércoles el uso en emergencia del fármaco experimental. 

El remdesivir acelera en un 31% el tiempo de recuperación para pacientes con el nuevo coronavirus, según resultados preliminares del ensayo clínico patrocinado por los Institutos de Salud de los Estados Unidos (NIH) que fueron publicados el miércoles. 

En comparación con los pacientes que recibieron un placebo, los tratados con remdesivir, del laboratorio Gilead, sanaron en 11 días (tiempo medio) en lugar de 15 días, según un comunicado de prensa de los NIH. 

Esta es la primera vez que se ha demostrado que un medicamento tiene efecto contra el covid-19, que se ha cobrado más de 200.000 vidas en todo el mundo y ha detenido la economía mundial.

El estudio comprende 1.063 pacientes, de 47 sitios en Estados Unidos y otros 21 sitios en Europa y Asia.

Se trata de la mayor prueba realizada hasta ahora sobre la utilidad del remdesivir con resultados disponibles.

En cuanto a los efectos sobre la mortalidad, los resultados no son significativos, lo que equivale a decir que la ligera diferencia entre los dos grupos evaluados puede ser azarosa.

Sin embargo, el grupo tratado con remdesivir tuvo una mortalidad de 8%, contra 11% en el grupo que recibió el placebo, lo que "sugiere" que el medicamento aumenta la posibilidad de supervivencia.

Otras versiones

En las últimas semanas se habían difundió distintas y contradictorias noticias sobre este antiviral intravenoso. 

Un resumen de resultados publicado en el sitio web de la Organización Mundial de la Salud (OMS) la semana pasada mostró que no hubo resultados positivos en un ensayo más pequeño realizado en China. 

La revista médica británica The Lancet publicó el miércoles el documento formal que describe esa prueba. 

En el estudio de 237 pacientes en Wuhan, China, los médicos no encontraron efectos positivos tras la administración del medicamento en comparación con un grupo de control de adultos, a excepción de aquellos pacientes que requirieron ventiladores. 

Pero la prueba china tuvo que detenerse tempranamente porque no podía reclutar a suficientes personas para alcanzar su objetivo inicial, y muchos expertos consideraron que por su reducido tamaño no permitía obtener conclusiones confiables. Fauci, el asesor de la Casa Blanca, dijo que no era un estudio adecuado.

El grupo estadounidense Gilead Sciences dijo más temprano este miércoles, según una nota de la agencia Reuters, que su fármaco experimental remdesivir alivió los síntomas de pacientes de covid-19 cuando se utilizó en etapas más tempranas de la hospitalización, en comparación con quienes fueron tratados más adelante con el medicamento.

Gilead proporcionó información sobre dos ensayos clínicos en curso. La compañía dijo que un estudio realizado por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAIS) cumplió con su objetivo principal de ayudar a los pacientes con covid-19, la enfermedad causada por el nuevo coronavirus.

Gilead también proporcionó datos sobre un estudio que realizó en docenas de centros médicos, que no compara el uso de remdesivir con un placebo.

En el estudio de la biofarmacéutica, el 62% de los pacientes tratados anticipadamente fueron dados de alta de los hospitales, en comparación con el 49% de contagiados que recibieron el fármaco más adelante en la fase de la enfermedad, dijo la compañía.

"Estas son buenas noticias para Gilead y el mercado", dijo el analista de Jefferies Michael Yee en una nota de investigación.

"El estudio demuestra el potencial de algunos pacientes para ser tratados con un régimen de cinco días, lo que podría ampliar significativamente la cantidad de pacientes que podrían ser tratados con nuestro suministro actual de remdesivir", dijo Merdad Parsey, directora médica de Gilead Sciences.

El interés en el fármaco de Gilead es especialmente elevado porque en la actualidad no existen tratamientos autorizados ni vacunas para el covid-19, y los médicos están desesperados por cualquier terapia que pueda alterar el curso de la enfermedad.

En sus manifestaciones más extremas, el nuevo coronavirus puede atacar gravemente los pulmones y otros órganos de las personas. 

 

(AFP-Reuters)

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