Nacional > PANDEMIA
Casmu reservó derechos de vacuna rusa Sputnik y espera autorización del MSP
Casmu reservó los derechos de la vacuna Sputnik V que se está probando en Rusia y envió una carta al Ministerio de Salud Pública para tener la autorización.
“¿Qué se necesita para salir de la pandemia? Una vacuna. Y eso vamos a poder darles”, declaró Rodríguez al semanario Búsqueda. La institución se reunió con representantes de los gobiernos ruso y francés bajo el asesoramiento del infectólogo Eduardo Savio, y decidió reservar los derechos de la vacuna rusa en paralelo a las gestiones del gobierno.
A mediados de octubre el secretario de Presidencia, Álvaro Delgado, informó que Uruguay reservaría 750.000 dosis de vacunas con una inversión de U$S 2,5 millones sustraídos del Fondo Coronavirus para inmunizar a un 20% de la sociedad. La primera instancia será dedicada a vacunar a las personas que pertenecen a la población de riesgo ante el covid-19.
"Hay un procedimiento que definió la OPS (Organización Panamericana de la Salud) para suscribir un acuerdo entre varios países para hacer un pool de compras de vacunas", comentó Delgado en aquella fecha. "Se suscribe a un compromiso, la mayoría de países en América Latina lo va a hacer para tener preferencia en la elección de la vacuna una vez que estén validadas, y también preferencia en la adquisición para negociar en un pool de compra y no tener que negociar con cada laboratorio", explicó el jerarca.
El mecanismo de compra Covax incluye vacunas como de la alianza Pfizer-Biontech (Estados Unidos y Alemania), Moderna (Estados Unidos) y Sputnik V (Rusia). En un comunicado publicado la semana pasada por los desarrolladores de la vacuna rusa, los resultados preliminares de la última fase de pruebas clínicas sugieren que tiene una efectividad del 92%. No obstante, hubo quienes expresaron su preocupación ante el anuncio, que fue realizado tan solo dos días después de que Pfizer y Biontech destacaran los buenos resultados de los ensayos de su propia vacuna. La profesora Eleanor Riley, de la Universidad de Edimburgo, fue una de ellas. "Esto no es una competencia. Necesitamos que todas las pruebas se lleven a cabo con los más altos estándares posibles", advirtió en una nota de BBC.
Este miércoles Pfizer y Biontech culminaron los ensayos clínicos e informaron sobre una efectividad del 95% de su vacuna, un valor superior al estimado con base en resultados parciales la semana pasada, que indicaba una efectividad de "más del 90%".
La Sputnik V está siendo desarrollada por el Centro Gamaleya, de Epidemiología y Microbiología, una institución privada creada a fines del siglo XIX que durante el siglo XX llevó a cabo campañas de vacunación masivas en la entonces Unión Soviética. La vacuna es financiada por el Fondo Ruso de Inversión Directa.
