La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) dio el visto bueno este viernes por primera vez a una píldora para el tratamiento de la depresión posparto, una condición que, según los expertos, afecta cada año a cerca de medio millón de mujeres en el país.
El antidepresivo, un fármaco llamado zuranolona, se convirtió así en “el primer medicamento oral indicado para tratar la depresión posparto (DPP)”, informó la FDA en un comunicado.
El texto emitido por el organismo indica que “hasta ahora, el tratamiento para la DPP sólo estaba disponible como una inyección intravenosa aplicada por un profesional sanitario en algunos centros de salud”.
La directora médica del centro de salud Carrot Fertility, ubicado en Menlo Park, California, la doctora Asima Ahmad, dijo que cerca de “una de cada ocho mujeres experimentan síntomas de DPP tras un alumbramiento reciente y, entre las que informan síntomas, un 75% no recibió ningún tipo de tratamiento”.
Agregó Ahmad que, “en momentos en que estamos viendo el aumento de las tasas de mortalidad materna e importantes disparidades raciales en los resultados maternos, necesitamos enfocarnos en soluciones y eso incluye abordar la depresión posparto”.
Realizada específicamente para la enfermedad, la píldora demostró actuar más rápido que otros antidepresivos y fue pensada para su ingesta en un corto período de dos semanas.
Durante la etapa de ensayos, la zuranolona demostró efectos residuales menos severos que la de los otros antidepresivos usados en la actualidad, los cuales pueden conducir a súbitas pérdidas de conciencia, aumento de peso o disfunciones sexuales.
Tiffany Farchione, jefa de psiquiatría del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA, explicó que la DPP es una “una seria y potencial condición de riesgo vital en la que las mujeres experimentan tristeza, culpa, sentimiento de falta de valor e incluso, en casos severos, pensamientos autodestructivos o hacia el bebé”.
Desarrollada por Sage Therapeutics, la píldora antidepresiva será comercializada bajo el nombre de Zurzuvae en los Estados Unidos y su precio aún no fue anunciado al público.
