La compañía global del cuidado de la salud, Abbott, recibió la autorización del Ministerio de Salud Pública (MSP) para la venta sin receta de su autoprueba de antígeno: Panbio Covid-19. Con esta aprobación, la farmacéutica ofrece la primera autoprueba nasal rápida de antígenos para su uso en personas con o sin síntomas de la enfermedad. El objetivo es ayudar en la detección masiva de la infección activa por coronavirus.
El producto que estará disponible en farmacias y tiendas minoristas (en paquetes individuales) contiene los insumos necesarios para realizar la prueba, como instrucciones, hisopos, dispositivos de prueba y reactivos. Su precio sugerido será de entre US$ 10 y US$ 13 (alrededor de los $ 400).
Según el comunicado de la empresa, el acceso a las autopruebas respalda la necesidad que tiene el país de realizar pruebas frecuentes en el hogar a medida que se reabren las empresas y las actividades recreativas.
“Para proteger la salud pública, debemos permanecer atentos para identificar y cortar la transmisión del virus mediante la implementación de pruebas frecuentes", dijo el director médico en Abbott, Óscar Guerra. "La autorización de la autoprueba de antígeno hará que sea más accesible y rápido para las personas realizar el test cuando necesiten saber su estado de infección, dándoles la capacidad de aislarse y disminuir el riesgo de transmisión", añadió. Además, sostuvo que reducirá la carga de pruebas en el sistema de atención médica.
Las autopruebas se han autorizado en todo el mundo, y se usan ampliamente en América del Norte, Asia, Europa y algunos países de América Latina.
La autoprueba de antígeno Covid-19 Panbio es simple. Las personas deben realizar la prueba a través de la toma de la muestra con un hisopo nasal, y luego seguir algunos pasos adicionales señalados en las instrucciones de uso que vienen en la caja. La prueba proporciona resultados en 15 minutos.
El dispositivo de prueba rápida de antígeno Panbio Covid-19 para uso profesional tiene el certificado CE y está incluido en la lista de uso de emergencia de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
En evaluaciones clínicas con usuarios de autotest, la prueba identificó correctamente el 95.2 % de las muestras positivas y el 100 % de las negativas.
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