Dosis de la vacuna contra el coronavirus desarrollada por Pfizer-BioNTech THOMAS KIENZLE / AFP
La Unión Europea (UE) acelerará el proceso de autorización de las vacunas adaptadas a las nuevas variantes del virus, tras analizar el procedimiento con la Agencia Europea de Medicamentos. Así lo informó Stella Kyriakides, comisaria europea de Salud, al diario alemán Augsburger Allgemeine tras las críticas al bloque por demorarse en la gestión de la vacunación.
"Hemos decidido que a partir de ahora una vacuna mejorada por un fabricante para combatir las nuevas variantes sobre la base de una vacuna ya existente" y certificada "no necesitará pasar todas las etapas de autorización", afirmó.
"Esto hará que sea más rápido tener a disposición las vacunas adaptadas, sin tener que reducir los criterios de seguridad", añadió la comisaria.
La Comisión Europea ha sido muy criticada por su lentitud en el inicio de las campañas de vacunación en los países de la UE, a raíz de los procesos de certificación y de los pedidos de las dosis.
Kyriakides se defendió de las críticas, aunque reconoció no estar "satisfecha" con la situación actual.
"Es falso pretender que hemos cometido errores", dijo, recordando que la UE había conseguido reservar 700 millones de dosis para una entrega de aquí a finales del tercer trimestre de 2021.
