A 15 días del error en Saint Bois, ASSE no resolvió ninguna sanción

Hace 15 días que las autoridades de la Administración de los Servicios de Salud del Estado (ASSE) buscan al responsable del error en la administración del medicamento mulsiferol 600.000 UI/ 10 ml a 233 niños en el hospital Saint Bois. Este fármaco tiene vitamina D –que sirve para fijar el calcio en el cuerpo–, pero los niños lo tomaron en dosis de adulto, lo que trajo consecuencias para la salud de muchos de ellos.

El error significó que 109 menores consumieran efectivamente el producto, por lo que 26 niños tuvieron hipercalcemia (exceso de calcio), cinco sufrieron nefrocalcinosis (depósitos de calcio en los riñones) y cuatro fueron internados. El último parte médico del lunes 10 informó que dos niños continuaban hospitalizados.

Fuentes de ASSE dijeron a El Observador que como la "cadena de responsabilidad es tan larga", es difícil encontrar al culpable. Las autoridades pusieron la lupa sobre el laboratorio que entregó el producto, la farmacia del hospital Saint Bois y los trabajadores que suministraron el fármaco a los niños. Según dijeron familiares de los niños, el medicamento era entregado sin prospecto.

Si bien hay una investigación administrativa en curso, por el momento nadie sufrió las consecuencias. "Alguna cabeza tiene que rodar", agregó el informante. El directorio de ASSE esperaba este miércoles un informe de los hechos para tratar el tema y una posibilidad era que se conocieran las sanciones.

Sin embargo, a dos semanas del primer error, el caso de los 233 niños del hospital Saint Bois no estuvo en la orden del día de las autoridades del prestador de salud porque ese informe no llegó.

La fuente explicó que la investigación administrativa depende de la gerencia general, por lo que el directorio está a la espera de los resultados. El Observador trató de comunicarse sin éxito con el gerente general de ASSE, Richard Millán.

La presidenta de ASSE, Susana Muñiz, se disculpó con los padres de los niños afectados el lunes 3, cuando dio el parte médico junto al director del Saint Bois, Eduardo Ferrazzini. En ese momento la jerarca recordó que ni bien se conoció el error, 100 trabajadores del prestador de salud salieron a buscar a los niños que podrían haber consumido el fármaco. Contactaron al 100% de los menores y por más que no todos sufrieron consecuencias a raíz del problema, todos recibieron controles.

"Las medidas más importantes eran las asistenciales y ya se tomaron", dijo Muñiz en esa ocasión. Además, informó que se había dispuesto una investigación administrativa, pero aclaró que no podía "decidir las medidas a futuro", porque lo más importante era la asistencia y no la sanción.

Además, el referente del programa de la niñez de ASSE, Ignacio Ascione, dijo el jueves 29 que "en principio" el error en la administración no dejaría secuelas en los niños, pero aclaró que el fármarco sí podía tener afectaciones a nivel renal.

Las explicaciones y las disculpas no fueron suficientes para un grupo de padres, que vieron cómo sus hijos sufrían decaimiento extremo o vómitos reiterados por un "error humano", como lo definió Muñiz. Por ese motivo decidieron asesorarse con abogados e iniciar acciones legales contra ASSE. La demanda aún no fue presentada.