Estados Unidos otorgó este sábado la autorización de la vacuna de Johnson & Johnson contra el covid-19 para el uso de emergencia en personas mayores de 18 años, anunció la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés).
Esta vacuna de dosis única es la tercera -junto a las de Pfizer/BioNTech y Moderna- que se utilizará para combatir el virus en Estados Unidos, el país más golpeado del mundo por la pandemia, con más de 500.000 muertos.
Este viernes, un grupo de expertos estadounidenses recomendó la vacuna de una dosis de la multinacional estadounidense. "Usaremos todas las formas imaginables para expandir la fabricación de la vacuna", dijo el presidente, Joe Biden, en la pasada jornada.
J&J enfatizó que se ha demostrado que su vacuna funciona con una sola inyección y que se puede almacenar a temperatura estándar de refrigerador, lo que "ofrece ventajas logísticas y prácticas".
La vacuna proporciona una fuerte protección contra la enfermedad grave y la muerte causadas por covid-19 y podría reducir la propagación del virus por parte de las personas vacunadas, según los nuevos análisis publicados en línea el miércoles por la FDA, que compartió The New York Times.
La vacuna tuvo una tasa de eficacia global del 72% en Estados Unidos y del 64% en Sudáfrica, donde surgió una variante muy contagiosa que ahora provoca la mayoría de los casos. La eficacia en Sudáfrica fue siete puntos superior a los datos anteriores publicados por la empresa.
La vacuna también mostró una eficacia del 86% contra las formas graves de la enfermedad en Estados Unidos, y del 82% contra la enfermedad grave en Sudáfrica. Esto significa que una persona vacunada tiene un riesgo mucho menor de ser hospitalizada o morir a causa de covid-19.
Con información de AFP
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