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Gran Bretaña aprobó vacuna de Pfizer y se prepara para vacunar desde la próxima semana
Los reguladores británicos aprobaron la vacuna de la americana Pfizer y la alemana BioNtech contra el covid-19, por lo que comenzará su distribución la semana próxima. Los expertos de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA por sus siglas en inglés) concluyeron que "cumple con los estrictos niveles de seguridad, calidad y efectividad", informó el gobierno británico y consignó ABC.
"Esto sigue a meses de rigurosos ensayos clínicos y un exhaustivo análisis sobre los datos por parte de los expertos de la MHRA", expuso el Ministerio de Salud a través de un comunicado. El producto probó una eficacia del 95% en todas las edades luego de realizados los ensayos clínicos. El ministro Matt Hancock informó a la BBC que esperan un primer lote de 800 mil dosis en los próximos días. El jerarca adelantó que los primeros en ser vacunados serán los operadores de hogares residenciales, las personas de más de 80 años y el personal de la salud.
Gran Bretaña ordenó 40 millones de dosis, lo suficiente para inmunizar a 20 millones de británicos, aunque aún se desconoce cuántas estarán a disposición antes de fin de año, según informó ABC News. Hancock apuntó que la cifra dependerá de cuán rápido sea el proceso de producción de Pfizer. El producto presenta el desafío de tener que ser almacenado a una temperatura por debajo de los -70°C.
"Esta autorización es el objetivo por el que hemos estado trabajando desde que declaramos por primera vez que la ciencia ganará, y aplaudimos a la MHRA por su capacidad para realizar una evaluación cuidadosa y tomar medidas oportunas para ayudar a proteger a la gente del Reino Unido", expresó el director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, luego de saberse la decisión de las autoridades. "Mientras esperamos más autorizaciones y aprobaciones, estamos enfocados en avanzar con el mismo nivel de urgencia para suministrar de manera segura una vacuna de alta calidad en todo el mundo", añadió y consignó ABC.
No obstante, uno de los miembros del Parlamento Europeo, el alemán Peter Liese, planteó sus discrepancias: "Considero que esta decisión es problemática y recomiendo que los Estados miembros de la Unión Europea no repitan el proceso de la misma manera. Unas pocas semanas de examen exhaustivo por parte de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) es mejor que una autorización de comercialización de emergencia apresurada de una vacuna".
La etapa final del testeo de la vacuna aún no ha culminado. Una de las incógnitas es cuánto tiempo dura la inmunización.
Gran Bretaña será el primer país del mundo en comenzar a distribuir la vacuna a su población.
