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MSP regulará la venta de homeopatía

A raíz de una denuncia de reacciones adversas, la autoridad sanitaria empezó a investigar la medicina alternativa

2 de diciembre de 2013 14:03 hs
El Observador | Redacción

Por  Redacción

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El Ministerio de Salud Pública (MSP) tiene casi pronta una norma que regula los medicamentos fitoterápicos, que son aquellos que sirven para elaborar homeopatía. Hace unos meses, cuando asumió la titularidad de la Dirección General de Salud, Marlene Sica detectó que había un “vacío legal” en la “medicina legendaria” y se abocó a solucionarlo. La norma estará pronta antes de que culmine este gobierno.

El punto de partida fue una denuncia sobre reacciones adversas ante el consumo de gotas GS. Este producto, patentado en 1995 por el veterinario uruguayo Edelmar Siqueira, era consumido, según él, por unas 50.000 personas que confiaban en sus propiedades curativas para tratar distintas enfermedades, sobre todo cáncer.

Sica dijo hoy que la denuncia fue de una paciente que reportó intoxicación hepática por las gotas, que se vendían como solución homeopática. Luego se realizó una investigación a raíz de la cual se identificaron más casos de “sospecha severa”. “Es muy difícil identificar una causa-efecto porque generalmente son pacientes vinculados a varios medicamentos o diferentes sustancias”, advirtió la jerarca.

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Para la investigación se procuró conseguir varias muestras de la planta base con la que se elaboran las GS, de modo de contemplar variables como la estación y el crecimiento de hongos sobre la planta. El problema, explicó Sica, es que “al no tratarse de un medicamento, no se puede seguir un lote concreto ni seguir la trazabilidad”. Eso impide, por ejemplo, identificar si las reacciones adversas provinieron de una partida de gotas o de varias.

De todas maneras, en setiembre se estableció una alerta y se prohibió la comercialización de las gotas de Siqueira dado que en el MSP no tienen “las suficientes garantías de inocuidad y carencia de efectos secundarios”. Además, Sica admitió que “estrictamente”, por ser veterinario, Siquiera no podía vender un producto para consumo humano.

“Quiero ser muy delicada en esto porque es una situación extremadamente sensible para la población y que puede malinterpretarse en el hecho de que la autoridad regulatoria podría estar limitando aspectos esperanzadores o terapias que al final de la vida pueden ser el sostén. No hay evidencia científica que valore los beneficios de esta terapia. No la hay, por lo menos hasta ahora”, afirmó.

También ha habido denuncias por efectos adversos con otras soluciones homeopáticas. “Hemos empezado a relevar en otras homeopatías. Este fue un punto de partida para ocuparnos”, señaló Sica. Explicó que hasta el momento las homeopatías se habilitan siguiendo un procedimiento administrativo, en el cual se requiere determinada información, y posteriormente se renuevan las habilitaciones cuando se vencen. “Pero no se controla cómo se trabaja”, admitió.

Y agregó: “El consumo y uso de gotas homeopáticas tiene que ser muy cuidadoso. No les quito importancia ni el rol a los médicos homeopáticos en la salud, pero sí insisto en que en el momento actual tenemos el apoyo y la coordinación con la medicina tradicional y no la legendaria. Por tanto, ante la menor duda hay que consultar al médico y plantearle qué otras sustancias se están utilizando”.

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