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Muñiz reconoció falta de ASSE en equivocación con Mulsiferol

Afirmó que hay decisiones que se pueden tomar para evitar más confusiones
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27 de septiembre de 2017 a las 05:00
La presidenta de la Administración de los Servicios de Salud del Estado, Susana Muñiz, declaró este martes ante la Justicia penal por el error en el suministro del fármaco Mulsiferol en el Hospital Saint Bois a fines de junio. La jerarca compareció en calidad de testigo luego de que los padres de uno de los 233 niños afectados por la equivocación decidieran demandar a las autoridades del organismo.

Muñiz dijo a la prensa que el juez José Gómez le preguntó por los procesos de ASSE y cómo funciona el mecanismo de compra en el organismo. Según contó la jerarca, durante la audiencia hizo hincapié en determinados aspectos que podrían cambiarse para "evitar la confusión" entre fármacos.

En ese sentido, afirmó que el Ministerio de Salud Pública (MSP) trabaja con los laboratorios farmacéuticos para mejorar la distinción entre medicamentos. "Creo que hay elementos que podrían ayudar a evitar las confusiones: que diga cuándo es una presentación pediátrica o cuándo es una presentación de adultos, que se llamen de diferente forma, que los colores sean distintos, esas cosas ayudan", agregó.


Consultada acerca de si recibió más citaciones por estos casos, Muñiz sostuvo que por el momento no llegaron más denuncias al organismo. Según pudo saber El Observador, cuatro familias más presentaron demandas por el error en el suministro del medicamento. De todos modos, ASSE todavía no fue notificado.

No convenció

El abogado de la familia denunciante, Nicolás Pereira, dijo a El Observador que las explicaciones de Muñiz durante la audiencia no lo convencieron. Afirmó también que los argumentos que utilizó la jerarca "carecían de fundamento", ya que si bien reconoció el error por parte del organismo, "intentó deslindarse de responsabilidad durante toda la audiencia".

"Fue bueno que Muñiz dijera que hubo un error en ASSE porque reconoció que se genera un ambiente propicio para la confusión entre los medicamentos", señaló.

El juez preguntó también por la falta de habilitación del MSP en la farmacia del Hospital Saint Bois. Según contó Pereira, Muñiz argumentó que la confusión entre los medicamentos "no se podría haber evitado" incluso aunque el centro contara con el permiso de la cartera de salud.


En tanto, el abogado sostuvo que las declaraciones del gerente de marketing del laboratorio que comercializa el producto fueron "convincentes". Pereira afirmó que la empresa se deslindó del error porque vendió el producto que la farmacia del Hospital Saint Bois había solicitado. Por ese motivo, la responsabilidad recae ahora en el director del centro, Eduardo Ferrazzini, y en la química farmacéutica, que ya declararon la semana pasada.

El error en la administración del Mulsiferol sucedió a finales de junio. En ese momento, 233 niños recibieron el fármaco en dosis de adulto en el Hospital Saint Bois y 26 pacientes sufrieron hipercalcemia, es decir, exceso de calcio en sangre. Otros cinco niños tuvieron nefrocalcinosis (tenían restos de calcio en los riñones).

A raíz del error, el organismo resolvió separar del cargo a la química farmacéutica del hospital y todavía está en curso un sumario para resolver quiénes fueron los responsables. ASSE se comprometió a presentar los resultados de esa investigación ante la Justicia.

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