El Centro Nacional de Referencia de Defectos Congénitos y Enfermedades Raras (Crenadecer) es una institución especializada en la prevención, diagnóstico, tratamiento y rehabilitación de pacientes con enfermedades raras y defectos congénitos. Su integración al SNIS garantiza que los pacientes puedan acceder a servicios de alta calidad en un marco institucional y nacional.
¿Por qué es importante esta integración?
Según la ministra de Salud Pública, Karina Rando, centralizar la atención en un solo centro especializado permite diagnósticos más precisos, tratamientos efectivos y un manejo terapéutico coordinado. Esto mejora significativamente la calidad de vida de los pacientes y reduce la fragmentación en el acceso a servicios médicos.
¿Qué beneficios adicionales aporta este cambio?
- Fortalecimiento del equipamiento: La incorporación de equipos de última generación mejora las capacidades diagnósticas y terapéuticas del centro.
- Aumento de capacidad: Con esta integración, el centro podrá atender a un mayor número de pacientes, cubriendo de manera más eficiente la demanda existente.
- Cobertura nacional: La derivación obligatoria garantiza que cualquier paciente, sin importar su ubicación, pueda acceder al Crenadecer.
¿Cómo impacta esto a nivel regional?
La directora general del FNR, María Ana Porcelli, destacó que esta iniciativa posiciona a Uruguay como líder regional en la atención de enfermedades raras, asegurando altos estándares de calidad, seguridad y eficacia en el uso de recursos.
Cómo sigue
Fortalecimiento institucional:
La integración requerirá la implementación de procesos para asegurar la interoperabilidad entre el Crenadecer y otras instituciones del SNIS, maximizando la eficiencia en la derivación y el manejo de pacientes.
Expansión de servicios:
El Crenadecer buscará aumentar su capacidad para cubrir de manera sostenible la demanda nacional, lo que podría incluir la contratación de más personal especializado y la expansión de sus instalaciones.
Monitoreo y evaluación:
La incorporación del centro al SNIS estará acompañada de mecanismos de evaluación para medir el impacto en la calidad de vida de los pacientes y la eficiencia en el uso de los recursos del sistema de salud.
Referencia internacional:
Uruguay buscará consolidar su posición como modelo en la región, generando alianzas internacionales que permitan compartir experiencias y recursos para el manejo de enfermedades raras.
Compromiso político:
El presidente Lacalle Pou y las autoridades del sector salud reafirmaron su compromiso de fortalecer el sistema sanitario para garantizar que quienes enfrenten estas condiciones reciban una atención digna, integral y de alta calidad.
