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Brasil: entre el rechazo a la Sputnik V, una demanda por difamación y 400 mil muertos por covid-19

El regulador sanitario del país fue denunciado por los creadores de la vacuna Sputnik V por difundir "información falsa e incorrecta"; la escasez de vacunas preocupa a las autoridades

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29 de abril de 2021 a las 19:42

Brasil, que todavía no ve la luz al final del túnel con la vacunación y las deficiencias de gestión le caen al gobierno de Jair Bolsonaro, superó este jueves la barrera de los 400 mil muertos a causa del coronavirus.

El Ministerio de Salud de la nación notificó 3.001 fallecimientos en las últimas 24 horas, lo que eleva el balance total a 401.186 decesos y mantiene al país como el segundo con más muertes por covid-19 en el mundo, superado solo por Estados Unidos.

El registro aumentó exponencialmente desde inicios del año: en cinco meses pasó de 100 mil a 200 mil (el 7 de enero); pero solo hicieron falta 77 días para llegar a los 300 mil (el 24 de marzo) y 37 días para alcanzar los 400 mil fallecidos. La segunda semana de abril fue la más devastadora, con más de 4.000 muertos en 24 horas durante dos días, y el mes ya deja el récord mensual de fallecidos por el covid-19.

"Tuvimos un impacto importante de las nuevas variantes", como la P1, explicó a la AFP la epidemióloga Ethel Maciel, de la Universidad Espiritu Santo (UFES). Más contagiosa y bajo sospecha de ser más severa, esa variante surgió en la Amazonía, se expandió en todo Brasil y llevó a muchos países vecinos a cerrar sus fronteras.

Los números comenzaron a estabilizarse en la última semana, después de cuatro meses de alzas vertiginosas: el promedio de fallecidos diarios fue de 2.526 en los últimos siete días, después de haber superado los 3.000 hace dos semanas. No obstante, la meseta sigue en niveles muy elevados.

El total de habitantes brasileños infectados llegó a 14,5 millones y el lento ritmo de población inoculada –apenas el 6% recibió las dos dosis, según Our World In Data– continúa poniendo en aprietos al gobierno y a las autoridades sanitarias, que aún rechazan el uso de la vacuna Sputnik V, autorizada en más de 60 países, según el instituto ruso Gamaleïa.

La semana pasada se instaló una comisión parlamentaria en el Senado para investigar la gestión de la crisis por parte de Bolsonaro y su gobierno, que ya sucedió a cuatro ministros de Salud desde el inicio de la pandemia. La investigación se enfocará principalmente en la crisis en Manaos, capital del estado Amazonas, donde la escasez de oxígeno derivó en enero en la muerte por asfixia de decenas de enfermos de covid-19.

El freno a Sputnik

Este jueves, el regulador sanitario, Anvisa, defendió su decisión de rechazar la importación de la vacuna Sputnik V al país, alegando que se basó en información del propio desarrollador ruso, que amenazó con demandar por difamación a la institución.

"Las informaciones sobre la presencia de adenovirus replicante [una versión viva de uno de los virus usados como vector] constan en los documentos entregados a Anvisa por el desarrollador de la vacuna Sputnik V", dijo el presidente del ente, Antonio Barra Torres.

Los creadores de la vacuna rusa habían anunciado horas antes por Twitter la presentación de una demanda judicial "por difamación contra Anvisa por difundir información falsa e incorrecta".

"Anvisa hizo declaraciones incorrectas y engañosas sin haber probado la vacuna Sputnik V", subrayaron. 

El presidente del regulador, Barra Torres, convocó rápidamente a la prensa, para "refutar graves acusaciones que impactan en la confianza y la credibilidad de la autoridad sanitaria brasileña". 

"Anvisa fue acusada de mentir, de actuar de manera antiética y de producir una noticia falsa sobre la identificación de adenovirus replicante en documentos sobre la vacuna Sputnik V", agregó.

En su exposición, los técnicos del ente brasileño exhibieron documentos y un video de una reunión virtual realizada en marzo con los fabricantes rusos para sanar estas dudas. Según el regulador, los responsables de la Sputnik V no aclararon todas sus preguntas en el momento ni en los documentos enviados días después. 

El problema se centra en un "vector de adenovirus", un patógeno que normalmente causa una enfermedad respiratoria leve pero que en las vacunas está modificado genéticamente para impedir su replicación. Ese patógeno también está modificado para portar las instrucciones de ADN, a fin de que las células humanas desarrollen la proteína espiga del coronavirus, causante de la enfermedad.  Esto, a su vez, entrena al sistema humano en caso de que se encuentre con el coronavirus real.

El colegiado de cinco directores de Anvisa tomó el pasado lunes la recomendación del área técnica del organismo, que además de esta cuestión identificó diversas "incertidumbres" en relación a la seguridad y eficacia del inmunizante.

La Sputnik V hasta ahora no ha sido aprobada por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ni por la FDA (Administración Federal de Alimentos y Medicamentos) de Estados Unidos.

La puerta sigue abierta

Pese a la polémica, Barra Torres aseguró que la vacuna rusa aún puede ser autorizada en Brasil mediante la entrega de más información.

La evaluación actual "es un retrato temporal, que puede ser modificado. No estamos cerrando la puerta a absolutamente nada. Esos datos presentados pueden ser revisados, corregidos y presentados de nuevo", afirmó el jefe de Anvisa. "El lunes pasado no fue posible aprobarla, lo que nos dio una gran tristeza. Fue el único motivo", agregó.

El pedido de importación de la vacuna rusa había sido hecho por algunos gobernadores, preocupados por la falta de inmunizantes.

Brasil hasta ahora utiliza la vacuna china CoronaVac y la sueco-británica AstraZeneca, que sufren problemas de entrega.

Con información de AFP

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