A 12 semanas de comenzada la vacunación, el Ministerio de Salud Pública (MSP) comenzó estudios de fase IV para medir la efectividad de las vacunas de los diferentes laboratorios (Sinovac, Pfizer y Astrazeneca) que se están suministrando en Uruguay.
En declaraciones a el programa Así nos Va de Radio Carve, el director del Departamento de Vigilancia en Salud del MSP, Miguel Alegretti, comentó detalles de cómo se está desarrollando este estudio. "Está diseñado para comparar grupos de población. Lo que se está utilizando son los sistemas de información con los que ya cuenta el país que son el sistema de información de vacunas, que es donde se registran a todas las personas que las están recibiendo", dijo. En ese registro, según comentó Alegretti, se estudia "qué tipo de vacuna recibió la persona y si es primera o segunda dosis".
Por otro lado, está "el sistema registro de casos de coronavirus donde se registra información sobre el tipo de enfermedad que tuvo cada persona, si requirió internación, cuidados críticos o internación en CTI y también los casos que las personas fallecen", explicó el jerarca.
Alegretti agregó que "el diseño de este estudio lo que hace es unificar (ambas bases de datos) en una sola plataforma que permite identificar cual es la efectividad que está teniendo las distintas vacunas en los distintos grupos de población".
La diferencia de los estudios de fase IV en comparación a los de fase I, II y III es que se realizan en situaciones reales, ya cuando las medicinas (en este caso las vacunas) ya están siendo suministradas a la población.
"Al tener la particularidad de que estamos utilizando tres vacunas diferentes, hay que determinar la efectividad para cada una", consideró Alegretti y agregó que "también es importante determinar la efectividad para cada grupo de población". Añadió que esto es porque "lo que se ha visto en diferentes partes del mundo puede haber variaciones en gente que está muy expuesta como los trabajadores de la salud o personas de edad muy avanzada".
El jerarca dijo que a partir de este estudio se pueden tomar decisiones una vez que los datos se procesen. "Se puede determinar que dos vacunas tienen una efectividad muy similar en población de salud y se puede seguir promoviendo a que el trabajador acceda a la primera vacuna que tenga disponible", afirmó. A su vez, indicó que estos estudios pueden asegurar qué tanto las vacunas están protegiendo a las personas de cursar la enfermedad gravemente o para sufrir alguna infección.
Explicó que si los estudios determinan que la efectividad no es muy alta, se puede ver la necesidad de suministrar una tercera dosis. "Nos permite hacer distintas comparaciones de las distintas vacunas y los distintos grupos poblacionales para saber si se puede seguir aplicando de la misma manera o hay que introducir cambios a los esquemas propuestos", señaló.
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