El Poder Ejecutivo publicó el decreto por el que habilita “transitoriamente” la venta y realización de test antígenos en las farmacias mientras dure la emergencia sanitaria. La normativa habilita también a laboratorios de análisis clínicos, clínicas médicas, servicios de salud ocupacional y otros servicios del primer nivel de atención “conforme a lo previsto en el decreto N°13/007”.
Los lugares habilitados para realizar estos test deberán cumplir con determinados requisitos: contar con un área individualizada para la realización “de la técnica, con superficies y mesada lavable y adecuada a extracción de aire”, disponer de personal capacitado por el Ministerio de Salud Pública para la realización técnica, asegurar el reporte diario al MSP de los resultados de esos test, implementar medidas de protección ambiental y de los trabajadores.
La dirección técnica de los distintos establecimientos será la responsable del cumplimiento de estos requisitos y de las “buenas prácticas” de todo el personal afectado a la realización de test.
El director técnico del servicio deberá presentar una declaración jurada dejando cumplimiento de todos los requerimientos para poder recibir la autorización.
“El Ministerio de Salud Pública podrá asimismo revocar las autorizaciones transitorias conferidas, en caso de constatar la existencia de in cumplimientos de los requisitos detallados en el presente Decreto”, dice el decreto publicado.
Este es un primer paso para establecer nuevas disposiciones como el denominado “pase responsable” para el ingreso a espectáculos culturales. El texto de la normativa no establece el precio.
