Ciencia > Pandemia

Esta semana habrá novedades "muy buenas" de la vacuna de Oxford y Astrazeneca, según experto

Uruguay podría recurrir a ella gracias al fondo Covax cuando se termine de verificar su eficacia y seguridad

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16 de noviembre de 2020 a las 21:30

Esta semana habrá novedades "muy buenas" sobre la vacuna de Oxford y Astrazeneca, anunció Marco Krieger, vicepresidente de Producción e Innovación en Salud e Brasil durante un seminario de vacunas organizado por la Universidad de la República, en la que también participaron expertos en el tema del Ministerio de Salud Pública y la Facultad de Medicina.

Krieger, que trabaja en la estrategia que va a implementar Brasil para la vacunación una vez que se verifique que la invención sea efectiva y segura, dijo que los datos serán publicados esta semana.

"Infelizmente estamos con un número muy grande de casos en muchos países. Entonces, las evidencias están siendo analizadas de manera muy rápida", comentó el referente de la Fundación Oswaldo Cruz, la principal instituciòn científica de Brasil.

El experto dijo que los datos de Moderna y Pfizer publicados en las últimas horas que muestran la eficacia de la vacuna que están desarrollando son "datos preliminares", que fueron anunciados a través de comunicados de prensa. En el caso de la que está elaborando Oxford y Astrazeneca va a haber resultados de datos clínicos y científicos.

Brasil decidió asociarse con Astrazeneca y la Universidad de Oxford asumiendo el riesgo tecnológico que podría tener producirla en su país. 

Uruguay participa de un fondo, llamado Covax, que permite que todos los países accedan de forma equitativa a este producto que se están elaborando a contrarreloj en todo el mundo. En ese fondo hay "una cartera" de vacunas.

Entre ellas está la de Moderna, Pfizer, la de Oxford y Astrazeneca, que están en fase III (implica que los ensayos se están realizando en miles de voluntarios). También aparecen otras que están en fases más prematuras como la CureVac (fase I) o la de la Universidad de Hong Kong (fase preclínica). 

Cuando alguna agencia reguladora la libere tras haber analizado que es segura y eficaz, podrá estar disponible para el país.

"Tenemos que conseguir muchas vacunas con mucho beneficio y bajo riesgo y que no vaya en detrimento contra el Programa Nacional de Vacunaciones en su conjunto porque ha sido muy exitoso", comentó Noelia Speranza, integrante de Unidad de Inmunizaciones de la División Epidemiología del MSP.

Desde agosto, en Uruguay se conformó un grupo de trabajo entre referente del Grupo Asesor Científico Honorario (GACH) y la Comisiòn Nacional Asesora de Vacunaciones (conformada por referentes del Ministerio de Salud Pública, virólogos de la Facultad de Ciencias y expertos en inmunología de la Facultad de Química) que analizan la eficacia y seguridad de todas las vacunas contra el coronavirus.

"Se le da un seguimiento interdisciplinario", agregó Speranza.

Uno de los cometidos que tiene es determinar quiénes son los primeros que deben vacunarse. Si bien todavía no lo tienen definido, porque será una decisión política que se debe tomar en su momento, seguramente sigan el consejo de la Organización Mundial de la Salud y se aplique a quienes tienen más riesgo de enfermarse. 

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