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Fiscal pidió procesamiento de química farmacéutica que ordenó por error comprar Mulsiferol

El fármaco está indicado exclusivamente para adultos, pero en 2017 fue suministrado a 232 niños como si fuera un fármaco pediátrico 

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11 de abril de 2019 a las 15:21

La fiscal Raquel González pidió el procesamiento sin prisión de la química farmacéutica del Hospital Saint Bois que en 2017 ordenó por error comprar Mulsiferol —vitamina D3 para adultos— para suministrar a pacientes pediátricos. El fármaco fue dado a 233 niños ese año, lo que significó que recibieran dosis más elevadas de vitamina D que las indicadas. Emma, una bebé de cuatro meses que tomó Mulsiferol durante 53 días, padeció desnutrición severa, anorexia, vómitos, hipertensión arterial y flacidez muscular.

Varias autoridades del centro de salud gestionado por la Administración de Servicios de Salud del Estado (ASSE) fueron denunciadas por 15 familias afectadas. El pedido de procesamiento de la química farmacéutica por un delito de lesiones graves ocasionados a Emma, presentado el 2 de abril, es el primero que se hace en el marco de esta causa, según informó El País este jueves. 

Otro de los denunciados fue Eduardo Ferrazzini, el director del Hospital Saint Bois, quien firmó las órdenes de compra de Mulsiferol. La fiscal González indicó a El Observador que "por ahora no habría pruebas" que lo vinculen a las lesiones que el medicamento ocasionó a la bebé. No obstante, aclaró que la causa seguirá su curso y que todavía no se puede sacar conclusiones.

La causa iniciada en 2017 se ampliará, ya que Pereira solicitó a la Fiscalía que pida nuevos peritajes médicos. Si bien las pruebas realizadas inicialmente concluyeron que Emma fue la única lesionada, las familias de otros pacientes alegan que siguen sufriendo secuelas por la ingesta de vitamina D para adultos. González prefirió no ahondar en este pedido, según dijo, porque no le consta que la jueza a cargo del caso, Ana de Salterain, haya leído el pedido de procesamiento. 

La explicación del caso

En setiembre de 2017, Álvaro Smith y Macarena Melo, los padres de Bianca, una de los menores afectados, demandaron en la Justicia penal a las autoridades del hospital de ASSE. La bebé, que tenía apenas un mes cuando inició el tratamiento con Mulsiferol, no presentó síntomas en el momento, pero un análisis determinó que tenía hipercalcemia, es decir, exceso de calcio en sangre por el error en el suministro del fármaco.

Los padres de Bianca fueron los primeros en tomar acciones legales contra los jerarcas del Hospital Saint Bois. Sin embargo, la Justicia consideró entonces que la química farmacéutica no tenía responsabilidad penal, dado que Bianca se recuperó rápidamente de la sobredosis de vitamina D. Solo en el caso de Emma se constataron lesiones lo suficientemente graves como para responsabilizar a la profesional, según la reseña hecha por el pediatra forense.

La acusada fue apartada del cargo apenas se supo el error que cometió. La presidenta de ASSE entonces, Susana Muñiz, declaró en calidad de testigo por este caso en setiembre de 2017. La jerarca pidió al Ministerio de Salud Pública que cambiara las etiquetas de los fármacos, para poder distinguir la presentación pediátrica de la de adultos y de este modo "evitar confusiones" futuras.

A partir de este caso, la cartera y la industria farmacéutica acordaron cambiar los rótulos de los remedios pediátricos. Estas modificaciones fueron introducidas en mayo de 2018, tras varios meses de negociación. 

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