La empresa de biotecnología Moderna anunció este martes que su vacuna contra el coronavirus es "altamente efectiva" en los adolescentes de 12 a 17 años, según indican los resultados completos de sus ensayos clínicos.
De acuerdo a un estudio, la vacuna tiene 93% de efectividad dos semanas después de que se aplica la primera dosis y su prevención alcanza un 100% a las dos semanas de que los jóvenes reciben las dos inyecciones.
Moderna, de origen estadounidense, dijo que prevé presentar una solicitud de autorización de uso de su vacuna para esta franja etaria a "comienzos de junio" ante "reguladores alrededor del mundo". La iniciativa se da dos semanas después de que el fármaco de Pfizer/BioNTech fuera autorizado en menores de entre 12 y 15 años en decenas de países, entre ellos Estados Unidos.
Luego de analizar a más de 3.700 participantes de entre 12 y 17 años, en Estados Unidos, de los cuales dos tercios recibieron la vacuna y un tercio un placebo, no se observaron casos de coronavirus en ninguno de los vacunados y tampoco se identificaron “problemas de seguridad significativos”, según Moderna.
La vacuna "se mostró como altamente efectiva para prevenir el covid-19 en adolescentes", declaró el jefe de la compañía, Stéphane Bancel, citado en un comunicado.
"Vamos a presentar los resultados ante la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos) y otros reguladores alrededor del mundo a comienzos de junio y a solicitar una autorización", siguió.
"Tras dos dosis, ningún caso de covid-19 se observó en el grupo vacunado (...) contra cuatro casos en el grupo placebo, lo que resulta en una efectividad de la vacuna de 100% 14 días después de la segunda dosis", declaró Moderna en su comunicado.
La vacuna fue "generalmente bien tolerada" y "hasta ahora no fue identificada ninguna inquietud respecto a su seguridad", precisó. Los efectos secundarios observados fueron los mismos que en los adultos: dolor en el lugar de la inyección, fatiga, escalofríos.
Con información de AFP
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