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Wall Street con fuertes alzas por expectativas sobre vacuna contra el coronavirus

El Dow Jones ganó más de 900 puntos; también avanzaron el S&P 500 y el Nasdaq
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18 de mayo de 2020 a las 18:37

La bolsa de Nueva York registró este lunes subas significativas tras el anuncio realizado por el laboratorio estadounidense Moderna sobre resultados preliminares positivos en sus ensayos clínicos de una vacuna contra el coronavirus.

Los principales indicadores de Wall Street habían registrado una caída la semana pasada, perturbados por índices negativos y una tensión renovada entre Estados Unidos y China.

Sin embargo, en esta jornada el Índice Industrial Dow Jones subió 912 puntos (3,85%) hasta 24.597 y tuvo su mayor alza porcentual desde inicios de abril. En tanto el índice tecnológico Nasdaq ganó 220 puntos (2,4%) hasta 9.235 puntos y el S&P 500 avanzó 90 puntos (3,15 %) a 2.954 puntos.

En Wall Street, la acción de Moderna se disparó casi 20%.

"Las noticias sobre una posible vacuna son el origen" de la fuerte alza de este lunes, resumió Peter Cardillo, de Spartan Capital Securities, pero también el presidente de la Reserva Federal Jerome Powell merece el crédito por sus perspectivas moderadamente optimistas vertidas el domingo en televisión, destacó el experto citado por AFP.

También las Bolsas europeas han vivido una jornada de fuertes subas, que han llegado a superar el 5%. El 19 de mayo era una fecha señalada en rojo desde que hace un mes el precio del petróleo en EEUU sufriera un 'crash' histórico que hundió su cotización, por primera vez, en precios negativos coincidiendo con el vencimiento de los contratos para entrega en mayo.

El próximo vencimiento tendrá lugar mañana, y en lugar de activar nuevas alertas como sucedió hace un mes, el barril tipo West Texas, de referencia en EEUU, dispara incluso su remontada. Para tranquilidad de los mercados, cotiza en máximos de dos meses por encima de los US$ 32. El barril de Brent supera los US$ 35, según Expansión.

El anuncio

La firma de biotecnología estadounidense Moderna anunció este lunes que tuvo resultados "positivos provisionales" en la fase inicial de los ensayos clínicos de su vacuna contra el nuevo coronavirus hechos con ocho voluntarios, que serán ampliados a gran escala en julio.

El compuesto produjo una respuesta inmune en los ocho pacientes que la recibieron, de la misma magnitud de aquellos que se han contagiado con el virus, dijo la compañía.

"La fase provisional 1, aunque es un estadio temprano, demuestra que la vacunación con mRNA-1273 produce una respuesta inmune de la misma magnitud que la provocada por la infección natural", dijo en un comunicado Tal Yaks, director médico de Moderna.

La compañía afirmó que la vacuna "tiene el potencial para prevenir la COVID-19".

Esta primera fase buscaba también verificar que la vacuna no es tóxica y Moderna sólo reportó algunos efectos secundarios leves como un enrojecimiento de la zona de la inyección.

La firma estadounidense fue una de las primeras empresas en inyectar pruebas a humanos, comenzando el pasado 16 de marzo.

Actualmente hay sólo 12 ensayos clínicos con humanos en el mundo, la mitad de los cuales son proyectos chinos, según el conteo de la Escuela de Medicina y de Higiene de Londres.

El estudio clínico fue llevado a cabo por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de Estados Unidos (NIAID), donde el gobierno invirtió 483 millones de dólares para esta potencial vacuna.

El gobierno de Donald Trump, en su búsqueda de 300 millones de dosis de aquí a enero para proteger a su población, invirtió en este proyecto y en dos más: el de la farmacéutica estadounidense Johnson & Johnson y el del laboratorio francés Sanofi, que tiene centros en Estados Unidos.

El procedimiento para fabricar esta vacuna, una tecnología conocida como RNA Messeguer, no ha producido hasta ahora ninguna vacuna viable.

La segunda fase con 600 voluntarios comenzará a partir de junio, informó el presidente de Moderna, Stephen Hogo, y la etapa más importante, la fase 3, está previsto para julio, mientras la agencia que regula los medicamentos en Estados Unidos, la FDA, finaliza el protocolo, informó la agencia AFP.

 

 

 

 

 

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