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Vacuna de Johnson & Johnson de una sola inyección prueba eficacia de 66%

Este fármaco puede ser conservado a la temperartura del refrigerador durante meses
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29 de enero de 2021 a las 12:31

La vacuna contra el covid-19 de una sola inyección del gigante farmacéutico Johnson & Johnson mostró una eficacia de 66% para prevenir enfermedades moderadas y graves en un ensayo global de 44 mil personas

Un artículo en The Washington Post indica que el desempeño de este fármaco fue más fuerte en Estados Unidos que en Sudáfrica, país donde hay una variante preocupante del coronavirus.

La vacuna fue 72 por ciento efectiva para proteger contra enfermedades moderadas a graves en los Estados Unidos, fue 66 por ciento efectiva en América Latina y 57 por ciento efectiva en Sudáfrica, donde se han arraigado variantes preocupantes. Fue 85 por ciento efectiva en general para prevenir enfermedades graves, apunta el Post.

Johnson & Johnson confía en solicitar autorización para el uso de emergencia de su vacuna ante la Administración de Alimentos  y Medicamentos (FDA, en sus siglas en inglés), la próxima semana y pudiera estar disponible para el público a fines de febrero o principios de marzo si sigue el camino de las vacunas de Pfizer/BioNTech y Moderna aprobadas previamente.

La compañía recibió 1,5 mil millones de dólares para apoyar el desarrollo de vacunas y acordó entregar al gobierno federal de Estados Unidos 100 millones de dosis a fines de junio. La fabricación, sin embargo, se retrasó.

La vacuna de Johnson & Johson ofrece ventajas logísticas que no deben subestimarse, señalaron expertos,  en un momento en que la búsqueda de una amplia inmunidad frente al virus.

"Vacunar rápido será el mensaje ahora, vacunar rápido para reducir la transmisión y reducir la posibilidad de que tenga mutaciones adicionales", dijo Paul Stoffels, director científico de Johnson & Johnson al Post.

Esta vacuna de una sola inyección supondría un "cambio" en el panorama actual de las vacunas disponibles, de acuerdo a Jonatthan Temte, un experto en vacunas de la Facultad de Medicina y Salud Pública de la Universidad de Wisconsin, porque se puede almacenar durante meses a la temperatura del refrigerador en lugar de las temperaturas ultrafrías que han complicado el despliegue de otros fármacos.

La única inyección podría agilizar el esfuerzo de vacunación, liberando a las clínicas de vacunación masiva de la necesidad de llamar a las personas para los refuerzos y las complicaciones logísticas que lo acompañan.

La FDA  aprueba las vacunas cuando tienen más de 50 por ciento de efectividad, un límite que parece haber superado el producto de Johnson & Johnson. Los datos, sin embargo, se someterán a una revisión cuidadosa y más detallada por parte de científicos profesionales de la FDA y un panel externo de expertos.

Esta nueva vacuna es diferente a las dos autorizadas en Estados Unidos. La vacuna Johnson & Johnson emplea un virus del resfriado inofensivo para entregar un gen que lleva el modelo de la proteína puntiaguda que se encuentra en la superficie del coronavirus. El virus infecta las células, que luego siguen las instrucciones genéticas para construir una réplica del pico de coronavirus.

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