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Dos familias demandan a ASSE por US$ 2,8 millones por suministro erróneo de Mulsiferol
Dos familias demandan a la Administración de Servicios de Salud del Estado (ASSE) por US$ 2,8 millones después de que se le suministrara a varios niños Mulsiferol, vitamina D para adultos que les provocó diversos problemas de salud y secuelas, informó El País y confirmó a El Observador Nicolás Pereyra, abogado del caso.
En 2017 la farmacia del Hospital Saint Bois debía entregar Viosterol, una medicación que les proporciona a los lactantes vitamina D; pero en lugar de eso, se les suministró –durante varios meses– Mulsiferol, lo que derivó en que varios de los niños debieran ser internados por exceso de calcio.
Daño de por vida
Más de 200 niños estuvieron expuestos a la medicación; cinco de ellos fueron diagnosticados con hipercalcemia –alta concentración de calcio– y nefrocalsinosis –trastorno renal por exceso de calcio en los riñones–; y 33 con hipercalcemia sin compromiso renal, según detalla la demanda a la que pudo acceder El Observador.
Las familias de dos de las niñas afectadas, quienes sufren de cálculos de calcio en los riñones, denuncian que el Hospital Saint Bois advirtió del error de forma tardía, lo que causó en las pequeñas “una enfermedad y un estado de salud desfavorable que se proyectará durante toda su vida”, indica la demanda.
Según informa la demanda, algunas de las consecuencias de la ingesta errónea del fármaco derivarán en dificultades de crecimiento, así como también neurológicas y renales en ambas niñas.
Recordar el caso
En 2017, después de que una pediatra advirtiera sobre el uso erróneo del Mulsiferol en una niña –según se detalla en el documento del caso–, la dirección del hospital Saint Bois comunicó de forma urgente a 251 padres de bebés que la medicación Musiferol 600.000 UI/10 ml que habían retirado en la farmacia del hospital, era para adultos y no para niños, por lo que los pequeños habían ingerido altas dosis de calcio, mayores a las indicadas para su edad.
Después de que ASSE realizara controles, se determinó que fueron 233 niños a los que se les entregó el fármaco.
Por el caso, varios pequeños fueron internados, se realizaron investigaciones administrativas para determinar qué llevó a cometer ese error y en 2019 una química farmacéutica fue procesada sin prisión.
