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UE activa control de exportación de vacunas anticovid-19: incluye Pfizer, Moderna y AstraZeneca

Los laboratorios que quieran exportar vacunas tendrán que pedir autorización a la Unión Europea

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29 de enero de 2021 a las 13:58

La Comisión Europea, bajo fuerte presión por los retrasos en la distribución de vacunas contra el covid-19, anunció, este viernes, la adopción de un mecanismo de control de la exportación de esos fármacos desde territorio europeo.

El presidente ejecutivo de la Comisión, Valdis Dombrovskis, dijo en conferencia de prensa que la regulación adoptada somete a las vacunas a una "autorización de exportación" operada por los estados miembros.

La decisión ocurre luego de una semana de tensa relación con los laboratorios en particular con AstraZeneca, cuyo contrato de suministro de vacunas fue divulgado este viernes con la intención de probar que parte la producción del laboratorio en territorio británico debería atender la demanda europea.

Dombrovskis junto con la comisaria de Salud, Stella Kyriakides, explicaron que Bruselas podrá controlar y bloquear las exportaciones a terceros países  y aseguraron que ese blindaje es la "única opción que les quedaba en la carrera contrarreloj contra el virus".

El mecanismo, según señala Cinco Días, comenzará a funcionar de forma inmediata y estará disponible durante al menos el primer trimestre de 2021, hasta el mes de marzo.

"Tenemos que asegurarnos de que se cumplan todos los acuerdos de compra anticipada realizados por las Unión Europea (UE)", dijo Dombrovskis.

Los laboratorios que quieran exportar las vacunas en algún país del bloque europeo tendrán que enviar una petición a las autoridades nacionales del estado miembro respectivo, que tomará una decisión en coordinación con la Comisión Europea.

La vigilancia determinada por la Comisión Europea recaerá sobre los viales de Pfizer-BioNTech y los de Moderna (que ya contaban con autorización para venderse en la UE) y, desde la tarde de este viernes, también los de AstraZeneca, después de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA por sus siglas en inglés) dio luz verde a su comercialización.

La presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen, apuntó en una nota que la prioridad de la institución es "proteger la salud de nuestros ciudadanos, y por ello los países de la UE deben poner en marcha las medidas necesarias para garantizar que eso ocurra".

(Con información de AFP)

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