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Argentina autorizó el uso de la vacuna de AstraZeneca/Oxford
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) de Argentina aprobó el uso de emergencia de la vacuna de AstraZeneca/Oxford, que más temprano había sido autorizada en el Reino Unido donde el pasado 8 de diciembre se inició el proceso de vacunación con el producto elaborado por la alianza de Pfizer/BioNTech.
El comunicado de la ANMAT señaló en referencia a la vacuna de AstraZeneca/Oxford que presenta "un aceptable beneficio-riesgo" y, por tanto, otorgó la autorización por el plazo de un año.
En marzo pasado, el gobierno argentino acordó con el laboratorio AstraZeneca la adquisición de 22.4 millones de dosis, suficientes para inmunizar a 11 millones de argentinos, la cuarta parte de la población del país.
Argentina comenzó este martes el plan de vacunación con la rusa Sputnik de la que dispone inicialmente de 300 mil dosis pero garantizó el suministro para inmunizar a 10 millones de personas entre enero y febrero próximos.
La vacuna de AstraZeneca/Oxford, que se aplica en dos dosis con un intervalo de entre cuatro y 12 semanas, mostró en los ensayos clínicos que ese régimen de administración es seguro y eficaz para prevenir el covid-19 sintomático, sin casos graves ni hospitalizaciones luego de 14 días después de la segunda dosis, de acuerdo a una comunicado oficial.
La revista The Lancet publicó a principio de diciembre los datos de los ensayos clínicos de la vacuna de AstraZeneca/Oxford, de acuerdo a los cuales la vacuna es efectiva en un 62% cuando se suministra dos dosis completas de la vacuna, pero que la efectividad asciende al 90% cuando se suministra la mitad de la primera dosis seguida de una completa en la segunda.
El director general de AstraZeneca, Pascal Soriot, aseguró que habían encontrado la "fórmula ganadora" para garantizar una efectividad tan alta como las demás vacunas en el mercado.
