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Tests de antígenos llegan a farmacias, emergencias médicas y laboratorios a partir de este lunes
El Ministerio de Salud Pública (MSP) informó que, a partir de este lunes, las emergencias móviles, laboratorios y farmacias podrán registrarse para realizar tests de antígenos de detección del covid-19.
Las empresas interesadas deberán registrarse en el MSP, que exigirá que el personal esté respaldado por el director técnico de la institución, que se realice la capacitación para el registro y la subsiguiente realización segura del procedimiento.
El organismo anunció que, en caso de constatarse irregularidades, las empresas fiscalizadas podrán perder el permiso.
La noticia fue informada en la cuenta de Twitter ministerial en el transcurso de una reunión liderada por el subsecretario de Salud, José Luis Satdjian; el director general, Miguel Asqueta, y el presidente de la Junta Nacional de Salud, Luis González Machado.
El Poder Ejecutivo había publicado el 9 de julio un decreto por el que habilitaba “transitoriamente” la venta y realización de tests antígenos en las farmacias mientras dure la emergencia sanitaria. La normativa habilitaba también a laboratorios de análisis clínicos, clínicas médicas, servicios de salud ocupacional y otros servicios del primer nivel de atención.
Los lugares habilitados para realizar estos tests deberán cumplir con determinados requisitos: contar con un área individualizada para la realización “de la técnica, con superficies y mesada lavable y adecuada a extracción de aire”, disponer de personal capacitado por el Ministerio de Salud Pública para la realización técnica, asegurar el reporte diario al MSP de los resultados de esos tests, implementar medidas de protección ambiental y de los trabajadores.
Los tests de antígenos con resultado negativo comenzarán a ser exigidos para algunos niveles del pase sanitario, denominado por el gobierno como "pase responsable", como el nivel amarillo y el celeste.
¿En qué se diferencia del PCR?
Esta prueba diagnostica en el momento la presencia del virus y se realiza a través de un hisopado nasofaríngeo –al igual que sucede con la prueba PCR–. Sin embargo, en este caso, en lugar de enviarse la muestra aun laboratorio, el antigénico emite su resultado 20 o 25 minutos después de haberse realizado el test.
Esta forma de detección de casos positivos fue definida por la propia institución "no solo como una alternativa sino como la primera opción dado el contexto epidemiológico actual" al destacarse por su rapidez. Tanto es así que, en la primera quincena de enero, el MSP publicó una ordenanza (76/021) que disponía su uso como "una alternativa diagnóstica".
